Lingua :
Dalmata
Dalmata
Antagene Séléction
Depistaggio DNA delle malattie ereditarie
ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto
COUL-2 - Locus B + Locus E
Presenza dei colori marrone e giallo
Dalmata
COUL-2 - Locus B + Locus E
Descrizione: Il test ADN permette di rilevare i cani portatori del carattere "Marrone" (Locus B) e del carattere "colore Giallo" (Locus E).
Sintomi : -
Età di apparizione : -
Frequenza : -
Gene implicato : TYRP1 et MC1R
Mutazione testata : TYRP1: S41C, Q331X et 345delPMC1R: R306X
Trasmissione : Autosomica
Brevetto : _
Note : _
Antagene Identité
Identificazione genetica
ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto
Antagene Parenté
Parentela certificata dal DNA
ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori
Programme de recherche
Programma di ricerca
ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA
Sordità
-
Dalmata
Sordità
Speciality Neurologia
Descrizione : Sordità unilaterale o bilaterale. La sordità è facilmente rilevabile solo quando è bilaterale. In caso di sordità unilaterale, l'anomalia è talvolta rilevata solo con l'aiuto del test dei PEA.
Sintomi : -
Età di apparizione : Dalla nascita
Examination : ERA (Audiometria a risposte evocate)
Progress : In corso di campionamento
Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo del sangue su provetta EDTA (2-4 mL)
Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree
Collaborazione : -
Contatto : mageane@antagene.com
Commento : -
Programme de recherche
Programma di ricerca
ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA
Sordità
-
Dalmata
Sordità
Speciality Neurologia
Descrizione : Sordità unilaterale o bilaterale. La sordità è facilmente rilevabile solo quando è bilaterale. In caso di sordità unilaterale, l'anomalia è talvolta rilevata solo con l'aiuto del test dei PEA.
Sintomi : -
Età di apparizione : Dalla nascita
Examination : ERA (Audiometria a risposte evocate)
Progress : In corso di campionamento
Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo del sangue su provetta EDTA (2-4 mL)
Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree
Collaborazione : -
Contatto : mageane@antagene.com
Commento : -