Lingua :
Australian Shepherd
Australian Shepherd
Antagene Séléction
Depistaggio DNA delle malattie ereditarie
ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto
MDR1 - Resistenza ai Farmaci
Intossicazione da farmaci vari
Australian Shepherd
MDR1 - Resistenza ai Farmaci
Descrizione: Funzione anomala di una proteina di trasporto localizzata nella barriera ematoencefalica che porta a una neurotossicità indotta dalla presa di certi farmaci.
Sintomi : Pupille dilatate, vomito, tremore, difficoltà di locomozione, cecità, convulsioni e coma fino alla morte eventuale dell'animale.
Età di apparizione : a partire dalla nascita
Frequenza : 54%
Gene implicato : MDR1
Mutazione testata : c.227_230delATAG
Trasmissione : Autosomica Codominante
Brevetto : Licence VHL
Note : Per ulteriori informazioni sulle molecole interessate (in inglese): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx.Gli eterozigoti possono essere soggetti a un'intossicazione, con grande variabilità in funzione delle razze, degli individui, delle molecole e delle dosi ingerite.
HSF4-A - Cataratta Ereditaria
Opacità dell'occhio e cecità
Australian Shepherd
HSF4-A - Cataratta Ereditaria
Descrizione: Opacità del cristallino che colpisce entrambi gli occhi (non necessariamente in modo sincrono).
Sintomi : Questa razza presenta due tipi di cataratta: poco severa, giovanile, che si evolve raramente verso un deterioramento della visione , severa, che può ripercuotersi sulla visione.
Età di apparizione : -
Frequenza : 21% di eterozigoti et 2% di omozigoti mutati
Gene implicato : HSF4
Mutazione testata : g.85286582delC
Trasmissione : Autosomica Codominante
Brevetto : _
Note : Gli eterozigoti possono presentare la forma leggera mentre gli omozigoti mutati sviluppano principalmente la forma severa. Sembra che altri fattori tuttora ancora ignoti intervengano nell'espressione della malattia e spieghino che il 17% di cani colpiti dalla cataratta bilaterale non portano la mutazione HSF4-A.
HUU - Iperuricosuria
Predisposizione ai calcoli urinari
Australian Shepherd
HUU - Iperuricosuria
Descrizione: Disordini del metabolismo con eccesso di acido urico nel sangue e nell'urina che predispone alla formazione di cristalli di urato o calcoli urinari.
Sintomi : Difficoltà a urinare, presenza di sangue nelle urine, incontinenza urinaria, dolori addominali. Possibile insorgenza di complicazioni come l'insufficienza renale acuta, l'infezione del tratto urinario o la rottura della vescica.
Età di apparizione : tra 3 e 6 anni
Frequenza : Non determinata
Gene implicato : SLC2A9
Mutazione testata : c.616G>T
Trasmissione : Autosomica Recessiva
Brevetto : _
Note : La predisposizione alla formazione di calcoli urinari dovuti alla mutazione varia a seconda delle razze. La maggior parte dei cani omozigoti non presenta mai questi sintomi.
QC - Coda Corta
Presenza di una coda naturalmente corta
Australian Shepherd
QC - Coda Corta
Descrizione: Il test ADN permette di rivelare i cani portatori del carattere "coda corta".
Sintomi : Coda corta, variabilità a seconda degli individui: assenza della coda da totale a 3/4 di coda.
Età di apparizione : -
Frequenza : -
Gene implicato : T
Mutazione testata : c.295C>G
Trasmissione : Autosomica Dominante
Brevetto : -
Note : _
DM - Mielopatia Degenerativa
Paralisi progressiva
Australian Shepherd
DM - Mielopatia Degenerativa
Descrizione: Degenerazione del midollo spinale che porta ad una paralisi progressiva
Sintomi : Scoordinamento degli arti posteriori portano alla paraplegia, incontinenza urinaria e fecale, fino a tetraplegia.
Età di apparizione : Tra 8 e 14 anni
Frequenza : _
Gene implicato : SOD1
Mutazione testata : c.118G>A
Trasmissione : Autosomica Recessiva
Brevetto : _
Note : _
CMR1 - Retinopatia Multifocale Canina
Scollamento della retina
Australian Shepherd
CMR1 - Retinopatia Multifocale Canina
Descrizione: Scollamento della retina in diversi punti, responsabile di una degenerazione della retina che può estendersi a seguito di raggruppamento delle lesioni.
Sintomi : Nelle forme meno gravi il cane non sembra presentare problemi di visione nonostante l'apparenza anomala della retina. Nelle forme più gravi, invece, le lesioni possono portare alla cecità.
Età di apparizione : Prima dei 4 mesi
Frequenza : De 5 à 20 % secondo le razze
Gene implicato : BEST1
Mutazione testata : c.73C>T
Trasmissione : Autosomica Recessiva
Brevetto : _
Note : _
AOC - Anomalia dell'Occhio del Collie (ipoplasia della coroide - Optigen payment 130$)
Perdita della vista
Australian Shepherd
AOC - Anomalia dell'Occhio del Collie (ipoplasia della coroide - Optigen payment 130$)
Descrizione: Affezione bilaterale provocata dallo sviluppo anomalo della coroide (membrana vascolare situata sotto la retina).
Sintomi : Grande variabilità di segni clinici tra le razze colpite e gli individui. Forma leggera non invalidante e non evolutiva (gradi 1 e 2) o forma grave ed evolutiva con scollamento della retina ed emorragie intraoculari che possono portare alla cecità (gradi 3 e 4).
Età di apparizione : a partire da 8 mesi
Frequenza : Non determinata
Gene implicato : NHEJ1
Mutazione testata : c.588+462_588+8260del7799bp
Trasmissione : Autosomica Recessiva
Brevetto : Essendo le forme leggera e grave dovute a una mutazione nello stesso gene, i cani affetti da una forma leggera possono provocare una discendenza che presenta una forma grave.
Note : Essendo le forme leggera e grave dovute a una mutazione nello stesso gene, i cani affetti da una forma leggera possono provocare una discendenza che presenta una forma grave.
PRA-prcd - Atrofia Progressiva della Retina (Optigen payment 130$)
Perdita progressiva della vista
Australian Shepherd
PRA-prcd - Atrofia Progressiva della Retina (Optigen payment 130$)
Descrizione: Degenerazione progressiva dei bastoncelli e coni.
Sintomi : Perdita progressiva della visione (notturna e poi diurna) che può portare alla cecità totale.
Età di apparizione : Tra 2 e 12 anni
Frequenza : _
Gene implicato : PRCD
Mutazione testata : c.5G>A
Trasmissione : Autosomica Recessiva
Brevetto : _
Note : _
MERLE - Colore Merlo
Locus M
Australian Shepherd
MERLE - Colore Merlo
Descrizione: Il test del DNA in grado di rilevare i cani che portano il carattere "Merlo" (Locus M) ed evidenziare il omozigote "Merlo" (doppi merli) e merli nascosti
Sintomi : Macchie di pigmenti diluati, mescolati con melanina normale, occhi azzurri, spesso associato ad una vasta gamma di disturbi uditivi e oftalmologici. Cani omozigote "Merle" mostrano una predominanza di bianco
Età di apparizione : Dalla nascita
Frequenza : Sconosciuta
Gene implicato : SILV
Mutazione testata : SINE insertion
Trasmissione : Autosomica Dominante
Brevetto : -
Note :
Antagene Identité
Identificazione genetica
ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto
Antagene Parenté
Parentela certificata dal DNA
ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori