Lingua :
American Hairless Terrier
American Hairless Terrier
Antagene Séléction
Depistaggio DNA delle malattie ereditarie
ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto
PLL-A - Lussazione del Cristallino
Spostamento del cristallino dell'occhio
American Hairless Terrier
PLL-A - Lussazione del Cristallino
Descrizione: Rilasciamento o distacco completo dei legamenti sospensori del cristallino che porta a una lussazione.
Sintomi : Arrossamento dell'occhio, dolore, edema corneale, glaucoma che può provocare lesioni del nervo ottico e cecità.
Età di apparizione : Tra 3 e 8 anni
Frequenza : _
Gene implicato : ADAMTS17
Mutazione testata : c.1473+1G>A
Trasmissione : Autosomica Recessiva
Brevetto : _
Note : La lussazione primaria del cristallino colpisce entrambi gli occhi anche se un periodo di alcune settimane o qualche mese può separare la lussazione di ciascun occhio.
DM - Mielopatia Degenerativa
Paralisi progressiva
American Hairless Terrier
DM - Mielopatia Degenerativa
Descrizione: Degenerazione del midollo spinale che porta ad una paralisi progressiva
Sintomi : Scoordinamento degli arti posteriori portano alla paraplegia, incontinenza urinaria e fecale, fino a tetraplegia.
Età di apparizione : Tra 8 e 14 anni
Frequenza : _
Gene implicato : SOD1
Mutazione testata : c.118G>A
Trasmissione : Autosomica Recessiva
Brevetto : _
Note : _
VWD1 - Malattia di Von Willebrand di Tipo 1
Disturbi della coagulazione
American Hairless Terrier
VWD1 - Malattia di Von Willebrand di Tipo 1
Descrizione: Deficienza del fattore di von Willebrand, una proteina che interviene nel processo di coagulazione del sangue.
Sintomi : Sanguinamenti o episodi emorragici importanti, potenzialmente mortali, unicamente a seguito di un atto chirurgico o un trauma. Rarissimamente si osservano sanguinamenti spontanei delle mucose.
Età di apparizione : a partire dalla nascita
Frequenza : _
Gene implicato : VWF
Mutazione testata : c.7142C>T
Trasmissione : Autosomica Recessiva
Brevetto : _
Note : Negli individui eterozigoti si possono osservare in casi eccezionali dei sintomi attenuati.
PRA-prcd - Atrofia Progressiva della Retina (partner laboratory 90€)
Perdita progressiva della vista
American Hairless Terrier
PRA-prcd - Atrofia Progressiva della Retina (partner laboratory 90€)
Descrizione: Degenerazione progressiva dei bastoncelli e coni.
Sintomi : Perdita progressiva della visione (notturna e poi diurna) che può portare alla cecità totale.
Età di apparizione : Tra 2 e 12 anni
Frequenza : _
Gene implicato : PRCD
Mutazione testata : c.5G>A
Trasmissione : Autosomica Recessiva
Brevetto : _
Note : _
Antagene Identité
Identificazione genetica
ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto
Antagene Parenté
Parentela certificata dal DNA
ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori