VWD2 - von Willebrand de Type II/Générique

Trouble de la coagulation

Description: 
Déficit et fonction anormale du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptomes: 
Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, saignements gingivaux excessifs pendant la perte des dents de lait, saignements de nez, ecchymoses, saignements prolongés après une intervention chirurgicale ou un traumatisme
Age d'aparition: 
Dès la naissance
Fréquence: 
Inconnue
Gène impliqué: 
VWF
Mutation testée: 
A>G dans le domaine a2
Transmission: 
Autosomique Récessive
Brevet: 
-