HA - Ataxie Cérébelleuse/Setter Gordon

Race liée: 

Dégénérescence du système nerveux

Description: 
Dégénérescence du cervelet entraînant une perte de motricité à progression lente
Symptomes: 
Perte progressive de coordination des mouvements, démarche vacillante, tremblements, trouble grave de la motricité
Age d'aparition: 
Entre 6 mois et 4 ans
Fréquence: 
Non déterminée
Gène impliqué: 
RAB24
Mutation testée: 
c.113A>C
Transmission: 
Autosomique Récessive
Brevet: 
-
Remarques: 
Un autre test ADN (NCL-D) est disponible pour dépister une autre forme d'ataxie dans cette race.