ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
Paralysie progressive
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Perte de vision progressive
Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : PRCD
Mutation testée : c.5G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Dysfonctionnement de valve dans le cœur
Spécialité Cardiologie
Description : Altération de la valve mitrale entrainant un défaut d'étanchéité lors de la contraction cardiaque et un reflux partiel de sang. Maladie à développement tardif et très progressif.
Symptômes : Souffle cardiaque, arythmie, intolérance à l'effort, insuffisance cardiaque
Age d'apparition : En général vers 6-8 ans, mais premières manifestations dès 3-4 ans chez certains individus.
Examination : Auscultation
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Pr Valérie Chetboul (ENVA-UCA)
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : Autres noms : Dégénérescence de la valve mitrale / Mitral Valve Disease
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Dysfonctionnement de valve dans le cœur
Spécialité Cardiologie
Description : Altération de la valve mitrale entrainant un défaut d'étanchéité lors de la contraction cardiaque et un reflux partiel de sang. Maladie à développement tardif et très progressif.
Symptômes : Souffle cardiaque, arythmie, intolérance à l'effort, insuffisance cardiaque
Age d'apparition : En général vers 6-8 ans, mais premières manifestations dès 3-4 ans chez certains individus.
Examination : Auscultation
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Pr Valérie Chetboul (ENVA-UCA)
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : Autres noms : Dégénérescence de la valve mitrale / Mitral Valve Disease