ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
Prédisposition aux calculs urinaires
Description: Trouble du métabolisme entrainant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et prédisposant à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires.
Symptômes : Difficulté à uriner, présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie
Age d'apparition : Entre 3 et 6 ans
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : SLC2A9
Mutation testée : c.616G>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : La prédisposition à la formation de calculs urinaires causée par la mutation est variable selon les races. La majorité des chiens homozygotes mutés ne présentent jamais de symptômes.
Déplacement du cristallin dans l'oeil
Description: Relâchement ou détachement complet des ligaments suspenseurs maintenant le cristallin entrainant une luxation
Symptômes : Rougeur de l'œil, douleur, oedème de la cornée, glaucome pouvant entrainer des lésions du nerf optique et une cécité
Age d'apparition : Entre 3 et 8 ans
Fréquence : 27%
Gène impliqué : ADAMTS17
Mutation testée : c.1473+1G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Cette luxation primaire du cristallin affecte les deux yeux bien qu’une période de quelques semaines ou quelques mois peut séparer la luxation de chaque œil. Les études conduites indiquent que certains cas de luxation primaire du cristallin observés cliniquement (10 à 20%) ne seraient pas associés à la mutation PLL-A.
Dégénérescence du système nerveux
Description: Dégénérescence du système nerveux avec ou sans myokymie et épilepsie
Symptômes : Perte progressive de coordination des membres, démarche vacillante, perte d’équilibre, peut être accompagnée de crises d’épilepsie et de myokymie (tremblements qui ne permettent pas l’activation de l’articulation)
Age d'apparition : De 2 à 6 mois
Fréquence : Inférieure à 5% de porteurs
Gène impliqué : KCNJ10
Mutation testée : c.627C>G
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques : Un autre test ADN (LOA) est disponible pour dépister une autre forme d’ataxie dans cette race.
Dégénérescence du système nerveux
Description: Dégénérescence du système nerveux
Symptômes : Perte progressive de coordination des membres, démarche vacillante, perte d’équilibre, difficulté à sauter
Age d'apparition : De 6 à 12 mois
Fréquence : Inférieure à 5% de porteurs
Gène impliqué : CAPN1
Mutation testée : c.344G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques : Un autre test ADN (SCA) est disponible pour dépister une autre forme d’ataxie dans cette race.
Paralysie progressive
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Perte de vision progressive
Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : PRCD
Mutation testée : c.5G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Présence d'une queue raccourcie naturelle
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "queue courte"
Symptômes : Queue raccourcie, variabilité selon les individus : absence de la queue à 3/4 de queue
Age d'apparition : -
Fréquence : -
Gène impliqué : T
Mutation testée : c.295C>G
Transmission : Autosomique Dominante
Brevet : _
Remarques : _
Type de pelage
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère poil lisse sans furnishings également appelé Face Rase chez certaines races
Symptômes : Poil court sur la tête et la face ainsi que sur le bas des pattes
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : RSPO2
Mutation testée : 167pb insertion
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques :
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Animal tournant après sa queue
Spécialité Neurologie
Description : Affection classée dans les troubles comportementaux compulsifs
Symptômes : Animal tournant après sa queue plus ou moins fréquemment
Age d'apparition : -
Examination : Bilan neurologique
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Dr C. Escriou (VetAgro Sup), vétérinaire spécialiste en neurologie
Contact : spinning@vetagro-sup.fr, mageane@antagene.com
Commentaire : -
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Animal tournant après sa queue
Spécialité Neurologie
Description : Affection classée dans les troubles comportementaux compulsifs
Symptômes : Animal tournant après sa queue plus ou moins fréquemment
Age d'apparition : -
Examination : Bilan neurologique
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Dr C. Escriou (VetAgro Sup), vétérinaire spécialiste en neurologie
Contact : spinning@vetagro-sup.fr, mageane@antagene.com
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