ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
Fragilité extrême des os
Description: Maladie osseuse plus communément appelée maladie des os de verre. La protéine impliquée participe à la synthèse de collagène constituant en partie les os.
Symptômes : Extrême fragilité des os et des dents pouvant aboutir à l’apparition de fractures pathologiques spontanées. Possibilité de pertes d’audition, de nanisme et d'une dentinogenèse imparfaite. Les chiens meurent généralement dans les premiers jours de vie.
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : 12% de Teckel Poil Dur porteurs de la mutation
Gène impliqué : SERPINH1
Mutation testée : c.977C>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Type de pelage
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère poil lisse sans furnishings également appelé Face Rase chez certaines races
Symptômes : Poil court sur la tête et la face ainsi que sur le bas des pattes
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : RSPO2
Mutation testée : 167pb insertion
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques :
Locus M
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "Merle" (Locus M) et de mettre en évidence les homozygotes "Merle" (doubles merles) et les merles cachés
Symptômes : Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale, yeux bleus, souvent associé à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques. Les chiens homozygotes "Merle" présentent une prédominance du blanc
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : SILV
Mutation testée : SINE insertion
Transmission : autosomique dominant
Brevet : -
Remarques :
Présence de la couleur marron
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "couleur Marron" (Locus B)
Symptômes : Couleur du poil allant du chocolat au bronze
Age d'apparition : -
Fréquence : -
Gène impliqué : TYRP1
Mutation testée : S41C, Q331X et 345delP
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _