ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
Couleur éclaircie du pelage noir ou marron
Description: Éclaircissement non progressif de la couleur des pigments noirs et marron du pelage (Locus D)
Symptômes : Pelage bleu, lilas…
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : -
Gène impliqué : MLPH
Mutation testée : c.-22G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Dégénérescence du système nerveux
Description: Dégénérescence du cervelet caractérisée par une accumulation de lipofuscine (Neuronal Ceroid Lipofuscinose) dans les tissus neuraux et périphériques et engendrant des troubles du système nerveux
Symptômes : Démarche vacillante, crises de contractions musculaires, tremblements, perte d'équilibre. Au stade final, l'animal est incapable de se déplacer et une euthanasie est généralement pratiquée
Age d'apparition : Entre 3 et 5 ans
Fréquence : 39% de porteurs dont 7% d'atteints
Gène impliqué : ARSG
Mutation testée : c.296G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : Licence internationale ANTAGENE
Remarques : Ce test ADN est le fruit d'années de travaux de recherche et d'efforts pour améliorer la santé des chiens dans cette race. Seul ANTAGENE maîtrise le procédé de réalisation de ce test ADN au laboratoire pour garantir une fiabilité de résultats supérieure à 99,9% Mentions légales : Brevet INRA-ENVA. Pour en savoir plus: www.labneurobio.fr/pages-am-staff/accueil.html.
Prédisposition aux calculs urinaires
Description: Trouble du métabolisme entrainant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et prédisposant à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires.
Symptômes : Difficulté à uriner, présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie
Age d'apparition : Entre 3 et 6 ans
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : SLC2A9
Mutation testée : c.616G>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : La prédisposition à la formation de calculs urinaires causée par la mutation est variable selon les races. La majorité des chiens homozygotes mutés ne présentent jamais de symptômes.
Intensité de la couleur rouge/fauve du pelage
Description: Éclaircissement de la couleur des pigments rouges du pelage (Locus I)
Symptômes : Pelage argenté, fauve clair, sable, blanc… en fonction des races
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : -
Gène impliqué : MFSD12
Mutation testée : c.151C>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet :
Remarques : -
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Polyneuropathie avec défauts oculaires et vacuolisation
Spécialité Neurologie
Description : Défaut de transmission nerveuse
Symptômes : Troubles respiratoires (difficultés respiratoires, sifflements respiratoires, respiration bruyante à l’effort ou au repos, modification de la voix) Troubles de la déglutition (fausse route, tendance à s’étouffer avec la nourriture) Troubles locomoteurs (aplombs anormaux, perte de coordination des membres postérieurs, apparition possible d’une plantigradie/palmigradie) Les symptômes de cette maladie sont chroniques, ils évoluent lentement.
Age d'apparition : Les premiers symptômes apparaissent entre 1 et 6 mois, mais ceux-ci sont peu marqués en début d’évolution.
Examination :
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : ENVA
Contact : mageane@antagene.com
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