Staffordshire Terrier Americain

Staffordshire Terrier Americain

75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

Commander

DIL - Dilution (Locus D)

Couleur éclaircie du pelage noir ou marron

Staffordshire Terrier Americain

DIL - Dilution (Locus D)

Couleur éclaircie du pelage noir ou marron

Description: Éclaircissement non progressif de la couleur des pigments noirs et marron du pelage (Locus D)

Symptômes : Pelage bleu, lilas…

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : -

Gène impliqué : MLPH

Mutation testée : c.-22G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

ImprimerEnvoyer à un amiCondividi su Facebook

Commander

NCL-A - Ataxie Cérébelleuse

Dégénérescence du système nerveux

Staffordshire Terrier Americain

NCL-A - Ataxie Cérébelleuse

Dégénérescence du système nerveux

Description: Dégénérescence du cervelet caractérisée par une accumulation de lipofuscine (Neuronal Ceroid Lipofuscinose) dans les tissus neuraux et périphériques et engendrant des troubles du système nerveux

Symptômes : Démarche vacillante, crises de contractions musculaires, tremblements, perte d'équilibre. Au stade final, l'animal est incapable de se déplacer et une euthanasie est généralement pratiquée

Age d'apparition : Entre 3 et 5 ans

Fréquence  : 39% de porteurs dont 7% d'atteints

Gène impliqué : ARSG

Mutation testée : c.296G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : Licence internationale ANTAGENE

Remarques : Ce test ADN est le fruit d'années de travaux de recherche et d'efforts pour améliorer la santé des chiens dans cette race. Seul ANTAGENE maîtrise le procédé de réalisation de ce test ADN au laboratoire pour garantir une fiabilité de résultats supérieure à 99,9% Mentions légales : Brevet INRA-ENVA. Pour en savoir plus: www.labneurobio.fr/pages-am-staff/accueil.html.

ImprimerEnvoyer à un amiCondividi su Facebook

Commander

HUU - Hyperuricosurie

Prédisposition aux calculs urinaires

Staffordshire Terrier Americain

HUU - Hyperuricosurie

Prédisposition aux calculs urinaires

Description: Trouble du métabolisme entrainant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et prédisposant à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires.

Symptômes : Difficulté à uriner, présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie

Age d'apparition : Entre 3 et 6 ans

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : SLC2A9

Mutation testée : c.616G>T

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : La prédisposition à la formation de calculs urinaires causée par la mutation est variable selon les races. La majorité des chiens homozygotes mutés ne présentent jamais de symptômes.

ImprimerEnvoyer à un amiCondividi su Facebook

Commander

INT - Locus I

Intensité de la couleur rouge/fauve du pelage

Staffordshire Terrier Americain

INT - Locus I

Intensité de la couleur rouge/fauve du pelage

Description: Éclaircissement de la couleur des pigments rouges du pelage (Locus I)

Symptômes : Pelage argenté, fauve clair, sable, blanc… en fonction des races

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : -

Gène impliqué : MFSD12

Mutation testée : c.151C>T

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  :

Remarques : -

ImprimerEnvoyer à un amiCondividi su Facebook

45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents

Programme de recherche

Programme de recherche

ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage

Paralysie Laryngée et Polyneuropathie Juvénile

Polyneuropathie avec défauts oculaires et vacuolisation

Staffordshire Terrier Americain

Paralysie Laryngée et Polyneuropathie Juvénile

Polyneuropathie avec défauts oculaires et vacuolisation

Spécialité Neurologie

Description : Défaut de transmission nerveuse

Symptômes : Troubles respiratoires (difficultés respiratoires, sifflements respiratoires, respiration bruyante à l’effort ou au repos, modification de la voix) Troubles de la déglutition (fausse route, tendance à s’étouffer avec la nourriture) Troubles locomoteurs (aplombs anormaux, perte de coordination des membres postérieurs, apparition possible d’une plantigradie/palmigradie) Les symptômes de cette maladie sont chroniques, ils évoluent lentement.

Age d'apparition : Les premiers symptômes apparaissent entre 1 et 6 mois, mais ceux-ci sont peu marqués en début d’évolution.

Examination :

Avancement : En cours d'échantillonnage

Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)

Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree

Collaboration : ENVA

Contact : mageane@antagene.com

Commentaire :