Langue :
Lhassa Apso
Lhassa Apso
Antagene Séléction
Dépistage ADN des maladies héréditaires
ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
OCA-B - Albinisme Oculo-Cutané
Absence de pigments
Lhassa Apso
OCA-B - Albinisme Oculo-Cutané
Description: Absence de production des pigments
Symptômes : Pelage blanc avec la peau, la truffe, les coussinets, les lèvres et les iris roses ou rouges
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : SLC45A2
Mutation testée : c.1478G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques : -
Antagene Identité
Identification génétique
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
Antagene Parenté
Parenté certifiée ADN
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
Programme de recherche
Programme de recherche
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
MVD - Maladie de la Valve Mitrale
Dysfonctionnement de valve dans le cœur
Lhassa Apso
MVD - Maladie de la Valve Mitrale
Spécialité Cardiologie
Description : Altération de la valve mitrale entrainant un défaut d'étanchéité lors de la contraction cardiaque et un reflux partiel de sang. Maladie à développement tardif et très progressif.
Symptômes : Souffle cardiaque, arythmie, intolérance à l'effort, insuffisance cardiaque
Age d'apparition : En général vers 6-8 ans, mais premières manifestations dès 3-4 ans chez certains individus.
Examination : Auscultation
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Pr Valérie Chetboul (ENVA-UCA)
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : Autres noms : Dégénérescence de la valve mitrale / Mitral Valve Disease
Programme de recherche
Programme de recherche
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
MVD - Maladie de la Valve Mitrale
Dysfonctionnement de valve dans le cœur
Lhassa Apso
MVD - Maladie de la Valve Mitrale
Spécialité Cardiologie
Description : Altération de la valve mitrale entrainant un défaut d'étanchéité lors de la contraction cardiaque et un reflux partiel de sang. Maladie à développement tardif et très progressif.
Symptômes : Souffle cardiaque, arythmie, intolérance à l'effort, insuffisance cardiaque
Age d'apparition : En général vers 6-8 ans, mais premières manifestations dès 3-4 ans chez certains individus.
Examination : Auscultation
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Pr Valérie Chetboul (ENVA-UCA)
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : Autres noms : Dégénérescence de la valve mitrale / Mitral Valve Disease