Langue :
Collie à Poil Long
Collie à Poil Long
Antagene Séléction
Dépistage ADN des maladies héréditaires
ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse
Intoxication par différents médicaments
Collie à Poil Long
MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse
Description: Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.
Symptômes : Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : 85%
Gène impliqué : MDR1
Mutation testée : c.227_230delATAG
Transmission : Autosomique Codominante
Brevet : Licence VHL
Remarques : Pour plus d'informations sur les molécules concernées (en anglais): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx. Les hérérozygotes peuvent être sujets à une intoxication, avec une grande variabilité selon les races, les individus, les molécules et les doses ingérées.
DM - Myélopathie Dégénérative
Paralysie progressive
Collie à Poil Long
DM - Myélopathie Dégénérative
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
VWD2 - von Willebrand de Type II
Trouble de la coagulation
Collie à Poil Long
VWD2 - von Willebrand de Type II
Description: Déficit et fonction anormale du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, saignements gingivaux excessifs pendant la perte des dents de lait, saignements de nez, ecchymoses, saignements prolongés après une intervention chirurgicale ou un traumatisme
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : VWF
Mutation testée : A>G dans le domaine a2
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques :
MERLE - Couleur Merle
Locus M
Collie à Poil Long
MERLE - Couleur Merle
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "Merle" (Locus M) et de mettre en évidence les homozygotes "Merle" (doubles merles) et les merles cachés
Symptômes : Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale, yeux bleus, souvent associé à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques. Les chiens homozygotes "Merle" présentent une prédominance du blanc
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : SILV
Mutation testée : SINE insertion
Transmission : autosomique dominant
Brevet : -
Remarques :
AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne - paiement Optigen 130$)
Perte de vision
Collie à Poil Long
AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne - paiement Optigen 130$)
Description: Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)
Symptômes : Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)
Age d'apparition : Dès 8 semaines
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : NHEJ1
Mutation testée : c.588+462_588+8260del7799bp
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.
DMS - Dermatomyosite (paiement Optigen 100$)
Lésions cutanées
Collie à Poil Long
DMS - Dermatomyosite (paiement Optigen 100$)
Description: Maladie auto-immune de la peau et des muscles
Symptômes : Perte de poils et croûtes sur la face, oreilles, pattes et bout de la queue. Chez les Collies atteints, atrophie musculaire de la tête, difficulté à manger, à boire et à avaler, démarche anormale. La perte musculaire est rare chez les Bergers des Shetland.
Age d'apparition : Variable (dès l'âge de 12 semaines comme chez le chien adulte)
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : PAN2, MAP3K7CL et DLA-DRB1
Mutation testée : PAN2:g.627760G>A, MAP3K7CL:c.383_392ACTCCACAAA>GACT et DLA-DRB1*002:01
Transmission : Multifactorielle
Brevet : -
Remarques : Chez certains chiots atteints, les lésions peuvent diminuer avec l'âge et peuvent ou non revenir à un âge plus avancé. La DMS est déterminée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux (vaccination, infection virale, stress, exposition aux UV, abandon, mauvais traitements)
Antagene Identité
Identification génétique
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
Antagene Parenté
Parenté certifiée ADN
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents