Langue :
Chien de Berger des Shetland
Chien de Berger des Shetland
Antagene Séléction
Dépistage ADN des maladies héréditaires
ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
DM - Myélopathie Dégénérative
Paralysie progressive
Chien de Berger des Shetland
DM - Myélopathie Dégénérative
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse
Intoxication par différents médicaments
Chien de Berger des Shetland
MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse
Description: Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.
Symptômes : Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : 52%
Gène impliqué : MDR1
Mutation testée : c.227_230delATAG
Transmission : Autosomique Codominante
Brevet : Licence VHL
Remarques : Pour plus d'informations sur les molécules concernées (en anglais): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx. Les hérérozygotes peuvent être sujets à une intoxication, avec une grande variabilité selon les races, les individus, les molécules et les doses ingérées.
APR-shet - Atrophie Progressive de la Rétine
Perte de vision progressive
Chien de Berger des Shetland
APR-shet - Atrophie Progressive de la Rétine
Description: Dégénérescence progressive des photorécepteurs rétiniens (cônes et bâtonnets)
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : En moyenne 5 ans, cas observés de 2 à 11 ans
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : CNGA1
Mutation testée : c.1752_1755delAACT
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques : -
VWD3-B - von Willebrand de Type 3
Trouble de la coagulation
Chien de Berger des Shetland
VWD3-B - von Willebrand de Type 3
Description: Absence de synthèse du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptômes : Saignements spontanés particulièrement difficiles à contenir voire épisodes hémorragiques sévères pouvant être mortels
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : 14% de porteurs dans la population américaine
Gène impliqué : VWF
Mutation testée : c.937delT
Transmission : Autosomique récessif
Brevet : -
Remarques :
MERLE - Couleur Merle
Locus M
Chien de Berger des Shetland
MERLE - Couleur Merle
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "Merle" (Locus M) et de mettre en évidence les homozygotes "Merle" (doubles merles) et les merles cachés
Symptômes : Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale, yeux bleus, souvent associé à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques. Les chiens homozygotes "Merle" présentent une prédominance du blanc
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : SILV
Mutation testée : SINE insertion
Transmission : autosomique dominant
Brevet : -
Remarques :
AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne - laboratoire partenaire 90€)
Perte de vision
Chien de Berger des Shetland
AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne - laboratoire partenaire 90€)
Description: Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)
Symptômes : Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)
Age d'apparition : Dès 8 semaines
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : NHEJ1
Mutation testée : c.588+462_588+8260del7799bp
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.
Antagene Identité
Identification génétique
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
Antagene Parenté
Parenté certifiée ADN
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents