Langue :
Chien Chinois à Crête
Chien Chinois à Crête
Antagene Séléction
Dépistage ADN des maladies héréditaires
ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
PLL-A - Luxation du Cristallin
Déplacement du cristallin dans l'oeil
Chien Chinois à Crête
PLL-A - Luxation du Cristallin
Description: Relâchement ou détachement complet des ligaments suspenseurs maintenant le cristallin entrainant une luxation
Symptômes : Rougeur de l'œil, douleur, oedème de la cornée, glaucome pouvant entrainer des lésions du nerf optique et une cécité
Age d'apparition : Entre 3 et 8 ans
Fréquence : 43%
Gène impliqué : ADAMTS17
Mutation testée : c.1473+1G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Cette luxation primaire du cristallin affecte les deux yeux bien qu’une période de quelques semaines ou quelques mois peut séparer la luxation de chaque œil.
APR-rcd3 - Atrophie Progressive de la Rétine
Perte de vision progressive
Chien Chinois à Crête
APR-rcd3 - Atrophie Progressive de la Rétine
Description: Dysplasie des bâtonnets et cônes de type 3
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : Entre 6 mois et 3 ans
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : PDE6A
Mutation testée : c.1940delA
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques : Un autre test ADN (APR-prcd) est disponible pour dépister une autre forme d'APR dans cette race.
APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine (paiement Optigen 130$)
Perte de vision progressive
Chien Chinois à Crête
APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine (paiement Optigen 130$)
Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : PRCD
Mutation testée : c.5G>A
Transmission : Autosomal Recessive
Brevet : -
Remarques : Un autre test ADN (APR-rcd3) est disponible pour dépister une autre forme d'APR dans cette race.
NCL-G - Céroïde-Lipofuscinose Neuronale
Dégénérescence du système nerveux
Chien Chinois à Crête
NCL-G - Céroïde-Lipofuscinose Neuronale
Description: Maladie neurodégénérative entraînant une perte de motricité et de vision, ainsi que des troubles comportementaux
Symptômes : Perte de motricité progressive accompagnée d’une perte de coordination des mouvements (ataxie), cécité, troubles comportementaux, déclin cognitif
Age d'apparition : Entre 12 et 18 mois
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : MFSD8
Mutation testée : c.843delT
Transmission : Autosomique récessif
Brevet : -
Remarques :
CMSD-A - Dégénérescence Multisystématisée
Trouble du mouvement
Chien Chinois à Crête
CMSD-A - Dégénérescence Multisystématisée
Description: Dégénérescence du cervelet, du noyau caudé et de la substance noire entrainant des troubles nerveux
Symptômes : Tremblements de la tête, démarche exagérée en pas de l'oie (ataxie), chutes, trouble du mouvement progressif et sévère
Age d'apparition : Entre 3 et 6 mois
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : SERAC1
Mutation testée : c.182+1_182+4delGTAA
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques : -
VWD2 - von Willebrand de Type II
Trouble de la coagulation
Chien Chinois à Crête
VWD2 - von Willebrand de Type II
Description: Déficit et fonction anormale du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, saignements gingivaux excessifs pendant la perte des dents de lait, saignements de nez, ecchymoses, saignements prolongés après une intervention chirurgicale ou un traumatisme
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : VWF
Mutation testée : A>G dans le domaine a2
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques :
CED - Dysplasie Ectodermique
Nudité
Chien Chinois à Crête
CED - Dysplasie Ectodermique
Description: Développement anormal des tissus ayant une origine ectodermique
Symptômes : Nudité à l’exception du sommet de la tête, des extrémités des membres et de la queue, anomalies dentaires
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : FOXI3
Mutation testée : c.57_63dup7
Transmission : Autosomique dominant
Brevet : -
Remarques :
Antagene Identité
Identification génétique
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
Antagene Parenté
Parenté certifiée ADN
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents