ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
Perte de vision progressive
Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans
Fréquence : 40%
Gène impliqué : PRCD
Mutation testée : c.5G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Anomalie cérébrale
Description: Anomalie de développement et de structure du cervelet
Symptômes : Faible croissance, faiblesse musculaire, tremblements, ataxie, crises épileptiques tonico-cloniques, la mort survient généralement durant la première semaine de vie
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : ATF2
Mutation testée : c.152T>G
Transmission : Autosomique récessif
Brevet : -
Remarques :
Paralysie progressive
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Trouble de la coagulation
Description: Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, uniquement après un acte chirurgical ou un traumatisme. Saignements spontanés des muqueuses observés dans de très rares cas
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : _
Gène impliqué : VWF
Mutation testée : c.7142C>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Des symptômes atténués peuvent être observés chez des individus hétérozygotes de manière exceptionnelle
Présence des couleurs marron et jaune
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "couleur Marron" (Locus B) et du caractère "couleur Jaune" (Locus E)
Symptômes : -
Age d'apparition : -
Fréquence : -
Gène impliqué : TYRP1 et MC1R
Mutation testée : TYRP1: S41C, Q331X et 345delPMC1R: R306X
Transmission : Autosomique
Brevet : _
Remarques : _
Type de pelage
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère poil lisse sans furnishings également appelé Face Rase chez certaines races
Symptômes : Poil court sur la tête et la face ainsi que sur le bas des pattes
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : RSPO2
Mutation testée : 167pb insertion
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques :
Intensité de la couleur rouge/fauve du pelage
Description: Éclaircissement de la couleur des pigments rouges du pelage (Locus I)
Symptômes : Pelage argenté, fauve clair, sable, blanc… en fonction des races
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : -
Gène impliqué : MFSD12
Mutation testée : c.151C>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet :
Remarques : -
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Cancer des cellules pigmentaires de la peau
Spécialité Cancérologie
Description : Cancer très agressif touchant la peau, les muqueuses et l’œil. Chez le caniche, on observe principalement des mélanomes de type muqueux à localisation buccale.
Symptômes : -
Age d'apparition : -
Examination : Analyse histologique ou cytologique
Avancement : En cours d'échantillonnage. Ce projet a été étudiée dans le cadre du projet européen LUPA (www.eurolupa.org). Une première cohorte de chiens a permis de mettre en évidence des régions du génome associées à la maladie. Les études continuent pour explorer l
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=10&Itemid=18&lang=fr
Contact : cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Commentaire : -
Dysfonctionnement de valve dans le cœur
Spécialité Cardiologie
Description : Altération de la valve mitrale entrainant un défaut d'étanchéité lors de la contraction cardiaque et un reflux partiel de sang. Maladie à développement tardif et très progressif.
Symptômes : Souffle cardiaque, arythmie, intolérance à l'effort, insuffisance cardiaque
Age d'apparition : En général vers 6-8 ans, mais premières manifestations dès 3-4 ans chez certains individus.
Examination : Auscultation
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Pr Valérie Chetboul (ENVA-UCA)
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : Autres noms : Dégénérescence de la valve mitrale / Mitral Valve Disease
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Cancer des cellules pigmentaires de la peau
Spécialité Cancérologie
Description : Cancer très agressif touchant la peau, les muqueuses et l’œil. Chez le caniche, on observe principalement des mélanomes de type muqueux à localisation buccale.
Symptômes : -
Age d'apparition : -
Examination : Analyse histologique ou cytologique
Avancement : En cours d'échantillonnage. Ce projet a été étudiée dans le cadre du projet européen LUPA (www.eurolupa.org). Une première cohorte de chiens a permis de mettre en évidence des régions du génome associées à la maladie. Les études continuent pour explorer l
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=10&Itemid=18&lang=fr
Contact : cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Commentaire : -
Dysfonctionnement de valve dans le cœur
Spécialité Cardiologie
Description : Altération de la valve mitrale entrainant un défaut d'étanchéité lors de la contraction cardiaque et un reflux partiel de sang. Maladie à développement tardif et très progressif.
Symptômes : Souffle cardiaque, arythmie, intolérance à l'effort, insuffisance cardiaque
Age d'apparition : En général vers 6-8 ans, mais premières manifestations dès 3-4 ans chez certains individus.
Examination : Auscultation
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Pr Valérie Chetboul (ENVA-UCA)
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : Autres noms : Dégénérescence de la valve mitrale / Mitral Valve Disease