ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
Perte de vision
Description: Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)
Symptômes : Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)
Age d'apparition : Dès 8 semaines
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : NHEJ1
Mutation testée : c.588+462_588+8260del7799bp
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.
Intoxication par différents médicaments
Description: Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.
Symptômes : Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : 3%
Gène impliqué : MDR1
Mutation testée : c.227_230delATAG
Transmission : Autosomique Codominante
Brevet : Licence VHL
Remarques : Pour plus d'informations sur les molécules concernées (en anglais): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx. Les hérérozygotes peuvent être sujets à une intoxication, avec une grande variabilité selon les races, les individus, les molécules et les doses ingérées.
Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck
Description: Malabsorption sélective de cobalamine (vitamine B12) au niveau de l'intestin
Symptômes : Retard de croissance, léthargie, anorexie
Age d'apparition : Entre 6 et 12 semaines
Fréquence : 9,5% de porteurs dans la population européenne
Gène impliqué : CUBN
Mutation testée : c.8392delC
Transmission : Autosomique récessif
Brevet : -
Remarques :
Locus M
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "Merle" (Locus M) et de mettre en évidence les homozygotes "Merle" (doubles merles) et les merles cachés
Symptômes : Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale, yeux bleus, souvent associé à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques. Les chiens homozygotes "Merle" présentent une prédominance du blanc
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : SILV
Mutation testée : SINE insertion
Transmission : autosomique dominant
Brevet : -
Remarques :
Poil long / Poil court
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "poil long"
Symptômes : Le pelage long est caractérisé par un poil plus long, plus fin et plus dense que le pelage court
Age d'apparition : -
Fréquence : -
Gène impliqué : FGF5
Mutation testée : c.284G>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Animal tournant après sa queue
Spécialité Neurologie
Description : Affection classée dans les troubles comportementaux compulsifs
Symptômes : Animal tournant après sa queue plus ou moins fréquemment
Age d'apparition : -
Examination : Bilan neurologique
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Dr C. Escriou (VetAgro Sup), vétérinaire spécialiste en neurologie
Contact : spinning@vetagro-sup.fr, mageane@antagene.com
Commentaire : -
Perte de vision progressive allant jusqu'à la cécité
Spécialité Ophtalmologie
Description : Dégénérescence progressive des photorécepteurs
Symptômes : Perte de vision progressive, d'abord diurne puis nocturne, pouvant aller jusqu'à une cécité totale.
Age d'apparition : En moyenne vers 3 ans et demi
Examination : Ophtalmoscopie, biomicroscopie, ERG
Avancement : Le CNRS de Rennes, en association avec l’AFBC (Association Française des Border collie) et grâce au Dr G. Chaudieu, qui a examiné plus de 400 Border collies, a constitué un pedigree de près de 200 chiens. Une étude sur le mode de transmission de la maladi
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes) et Dr G. Chaudieu, vétérinaire spécialiste en ophtalmologie, http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=16&Itemid=27&lang=fr
Contact : cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Commentaire : Des prélèvements de chiens atteints et de leur apparentés sains ou atteints sont toujours nécessaires.
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Animal tournant après sa queue
Spécialité Neurologie
Description : Affection classée dans les troubles comportementaux compulsifs
Symptômes : Animal tournant après sa queue plus ou moins fréquemment
Age d'apparition : -
Examination : Bilan neurologique
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Dr C. Escriou (VetAgro Sup), vétérinaire spécialiste en neurologie
Contact : spinning@vetagro-sup.fr, mageane@antagene.com
Commentaire : -
Perte de vision progressive allant jusqu'à la cécité
Spécialité Ophtalmologie
Description : Dégénérescence progressive des photorécepteurs
Symptômes : Perte de vision progressive, d'abord diurne puis nocturne, pouvant aller jusqu'à une cécité totale.
Age d'apparition : En moyenne vers 3 ans et demi
Examination : Ophtalmoscopie, biomicroscopie, ERG
Avancement : Le CNRS de Rennes, en association avec l’AFBC (Association Française des Border collie) et grâce au Dr G. Chaudieu, qui a examiné plus de 400 Border collies, a constitué un pedigree de près de 200 chiens. Une étude sur le mode de transmission de la maladi
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes) et Dr G. Chaudieu, vétérinaire spécialiste en ophtalmologie, http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=16&Itemid=27&lang=fr
Contact : cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Commentaire : Des prélèvements de chiens atteints et de leur apparentés sains ou atteints sont toujours nécessaires.