ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
Paralysie progressive
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Locus M
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "Merle" (Locus M) et de mettre en évidence les homozygotes "Merle" (doubles merles) et les merles cachés
Symptômes : Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale, yeux bleus, souvent associé à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques. Les chiens homozygotes "Merle" présentent une prédominance du blanc
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : SILV
Mutation testée : SINE insertion
Transmission : autosomique dominant
Brevet : -
Remarques :
Poil long / Poil court
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "poil long"
Symptômes : Le pelage long est caractérisé par un poil plus long, plus fin et plus dense que le pelage court
Age d'apparition : -
Fréquence : -
Gène impliqué : FGF5
Mutation testée : c.284G>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : -
Remarques : -
Présence d'une queue raccourcie naturelle
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "queue courte"
Symptômes : Queue raccourcie, variabilité selon les individus : absence de la queue à 3/4 de queue
Age d'apparition : -
Fréquence : -
Gène impliqué : T
Mutation testée : c.295C>G
Transmission : Autosomique Dominante
Brevet : _
Remarques : _
Présence des couleurs marron et jaune
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "couleur Marron" (Locus B) et du caractère "couleur Jaune" (Locus E)
Symptômes : -
Age d'apparition : -
Fréquence : -
Gène impliqué : TYRP1 et MC1R
Mutation testée : TYRP1: S41C, Q331X et 345delPMC1R: R306X
Transmission : Autosomique
Brevet : _
Remarques : _
Perte de vision
Description: Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)
Symptômes : Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)
Age d'apparition : Dès 8 semaines
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : NHEJ1
Mutation testée : c.588+462_588+8260del7799bp
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents