Langue :
Berger Américain Miniature
Berger Américain Miniature
Antagene Séléction
Dépistage ADN des maladies héréditaires
ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse
Intoxication par différents médicaments
Berger Américain Miniature
MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse
Description: Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.
Symptômes : Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : _
Gène impliqué : MDR1
Mutation testée : c.227_230delATAG
Transmission : Autosomique Codominante
Brevet : Licence VHL
Remarques : Pour plus d'informations sur les molécules concernées (en anglais): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx. Les hérérozygotes peuvent être sujets à une intoxication, avec une grande variabilité selon les races, les individus, les molécules et les doses ingérées.
DM - Myélopathie Dégénérative
Paralysie progressive
Berger Américain Miniature
DM - Myélopathie Dégénérative
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
HSF4-A - Cataracte Héréditaire
Opacité de l'oeil et cécité
Berger Américain Miniature
HSF4-A - Cataracte Héréditaire
Description: Opacité du cristallin affectant les deux yeux (pas obligatoirement synchrone)
Symptômes : 2 types de cataracte présents dans cette race : - peu sévère, juvénile évoluant rarement vers une détérioration de la vision - sévère, pouvant affecter la vision
Age d'apparition : -
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : HSF4
Mutation testée : g.85286582delC
Transmission : Autosomique Codominante
Brevet : -
Remarques : Les hétérozygotes peuvent présenter la forme légère, les homozygotes mutés développeront majoritairement la forme sévère.
CMR1 - Rétinopathie Multifocale
Décollement de la rétine
Berger Américain Miniature
CMR1 - Rétinopathie Multifocale
Description: Décollement de la rétine en plusieurs endroits, responsable d'une dégénérescence de la rétine pouvant s'étendre par regroupement des lésions
Symptômes : Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l’apparence anormale de la rétine. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité.
Age d'apparition : Avant 4 mois
Fréquence : De 5 à 20 % selon les races
Gène impliqué : BEST1
Mutation testée : c.73C>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
HUU - Hyperuricosurie
Prédisposition aux calculs urinaires
Berger Américain Miniature
HUU - Hyperuricosurie
Description: Trouble du métabolisme entrainant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et prédisposant à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires.
Symptômes : Difficulté à uriner, présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie
Age d'apparition : Entre 3 et 6 ans
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : SLC2A9
Mutation testée : c.616G>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : La prédisposition à la formation de calculs urinaires causée par la mutation est variable selon les races. La majorité des chiens homozygotes mutés ne présentent jamais de symptômes.
MERLE - Couleur Merle
Locus M
Berger Américain Miniature
MERLE - Couleur Merle
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "Merle" (Locus M) et de mettre en évidence les homozygotes "Merle" (doubles merles) et les merles cachés
Symptômes : Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale, yeux bleus, souvent associé à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques. Les chiens homozygotes "Merle" présentent une prédominance du blanc
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Inconnue
Gène impliqué : SILV
Mutation testée : SINE insertion
Transmission : autosomique dominant
Brevet : -
Remarques :
QC - Queue Courte
Présence d'une queue raccourcie naturelle
Berger Américain Miniature
QC - Queue Courte
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "queue courte"
Symptômes : Queue raccourcie, variabilité selon les individus : absence de la queue à 3/4 de queue
Age d'apparition : -
Fréquence : -
Gène impliqué : T
Mutation testée : c.295C>G
Transmission : Autosomique Dominante
Brevet : _
Remarques : _
APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine (laboratoire partenaire 90€)
Perte de vision progressive
Berger Américain Miniature
APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine (laboratoire partenaire 90€)
Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : PRCD
Mutation testée : c.5G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne - laboratoire partenaire 90€)
Perte de vision
Berger Américain Miniature
AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne - laboratoire partenaire 90€)
Description: Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)
Symptômes : Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)
Age d'apparition : Dès 8 semaines
Fréquence : Non déterminée
Gène impliqué : NHEJ1
Mutation testée : c.588+462_588+8260del7799bp
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.
Antagene Identité
Identification génétique
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
Antagene Parenté
Parenté certifiée ADN
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents