ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
Déplacement du cristallin dans l'oeil
Description: Relâchement ou détachement complet des ligaments suspenseurs maintenant le cristallin entrainant une luxation
Symptômes : Rougeur de l'œil, douleur, oedème de la cornée, glaucome pouvant entrainer des lésions du nerf optique et une cécité
Age d'apparition : Entre 3 et 8 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : ADAMTS17
Mutation testée : c.1473+1G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Cette luxation primaire du cristallin affecte les deux yeux bien qu’une période de quelques semaines ou quelques mois peut séparer la luxation de chaque œil.
Paralysie progressive
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Perte de vision progressive
Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : PRCD
Mutation testée : c.5G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Trouble de la coagulation
Description: Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, uniquement après un acte chirurgical ou un traumatisme. Saignements spontanés des muqueuses observés dans de très rares cas
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : _
Gène impliqué : VWF
Mutation testée : c.7142C>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Des symptômes atténués peuvent être observés chez des individus hétérozygotes de manière exceptionnelle
Couleur éclaircie du pelage noir ou marron
Description: Éclaircissement non progressif de la couleur des pigments noirs et marron du pelage (Locus D)
Symptômes : Pelage bleu, lilas…
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : -
Gène impliqué : MLPH
Mutation testée : c.-22G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Présence de la couleur marron
Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "couleur Marron" (Locus B)
Symptômes : Couleur du poil allant du chocolat au bronze
Age d'apparition : -
Fréquence : -
Gène impliqué : TYRP1
Mutation testée : S41C, Q331X et 345delP
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents