Langue :
American Hairless Terrier
American Hairless Terrier
Antagene Séléction
Dépistage ADN des maladies héréditaires
ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
PLL-A - Luxation du Cristallin
Déplacement du cristallin dans l'oeil
American Hairless Terrier
PLL-A - Luxation du Cristallin
Description: Relâchement ou détachement complet des ligaments suspenseurs maintenant le cristallin entrainant une luxation
Symptômes : Rougeur de l'œil, douleur, oedème de la cornée, glaucome pouvant entrainer des lésions du nerf optique et une cécité
Age d'apparition : Entre 3 et 8 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : ADAMTS17
Mutation testée : c.1473+1G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Cette luxation primaire du cristallin affecte les deux yeux bien qu’une période de quelques semaines ou quelques mois peut séparer la luxation de chaque œil.
DM - Myélopathie Dégénérative
Paralysie progressive
American Hairless Terrier
DM - Myélopathie Dégénérative
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine (paiement Optigen 130$)
Perte de vision progressive
American Hairless Terrier
APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine (paiement Optigen 130$)
Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : PRCD
Mutation testée : c.5G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
VWD1 - von Willebrand de Type 1
Trouble de la coagulation
American Hairless Terrier
VWD1 - von Willebrand de Type 1
Description: Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, uniquement après un acte chirurgical ou un traumatisme. Saignements spontanés des muqueuses observés dans de très rares cas
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : _
Gène impliqué : VWF
Mutation testée : c.7142C>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Des symptômes atténués peuvent être observés chez des individus hétérozygotes de manière exceptionnelle
Antagene Identité
Identification génétique
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
Antagene Parenté
Parenté certifiée ADN
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents