Langue :
Siamois
Siamois
Antagene Séléction
Dépistage ADN des maladies héréditaires
ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
APR-rdac - Atrophie Progressive de la Rétine
Perte de vision progressive
Siamois
APR-rdac - Atrophie Progressive de la Rétine
Description: Dégénérescence progressive des photorécepteurs rétiniens (cônes et bâtonnets)
Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale
Age d'apparition : Entre 1 et 2 ans
Fréquence : 45%
Gène impliqué : CEP290
Mutation testée : IVS50 + 9T>G
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Antagene Identité
Identification génétique
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
Antagene Parenté
Parenté certifiée ADN
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
Programme de recherche
Programme de recherche
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Amyloïdose Familiale
Insuffisance hépatique ou rénale
Siamois
Amyloïdose Familiale
Spécialité Médecine Interne
Description : Amyloïdose systémique résultant de dépôts d'amyloïde dans divers organes et tissus dont le foie et les reins.
Symptômes : Les symptômes varient en fonction de l'organe le plus touché. Généralement, le foie est majoritairement atteint (hémorragie hépatique) mais des conséquences cliniques peuvent résulter des dépôts rénaux (insuffisance rénale chronique).
Age d'apparition : Entre 1 et 5 ans
Examination : Le diagnostic définitif peut être établi seulement par biopsie ou après un examen histologique post-mortem.
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (1-3 mL) ou à défaut un frottis buccal (avec 2 brossettes) En cas de décès et quelle qu'en soit la raison: • Prélever rapidement et mettre du foie et un rein dans du formol pour des analyses histologiques, ainsi qu’un
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : -
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : -
Programme de recherche
Programme de recherche
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Amyloïdose Familiale
Insuffisance hépatique ou rénale
Siamois
Amyloïdose Familiale
Spécialité Médecine Interne
Description : Amyloïdose systémique résultant de dépôts d'amyloïde dans divers organes et tissus dont le foie et les reins.
Symptômes : Les symptômes varient en fonction de l'organe le plus touché. Généralement, le foie est majoritairement atteint (hémorragie hépatique) mais des conséquences cliniques peuvent résulter des dépôts rénaux (insuffisance rénale chronique).
Age d'apparition : Entre 1 et 5 ans
Examination : Le diagnostic définitif peut être établi seulement par biopsie ou après un examen histologique post-mortem.
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (1-3 mL) ou à défaut un frottis buccal (avec 2 brossettes) En cas de décès et quelle qu'en soit la raison: • Prélever rapidement et mettre du foie et un rein dans du formol pour des analyses histologiques, ainsi qu’un
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
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Contact : mageane@antagene.com
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