Programme de recherche

Duis semper. Duis arcu massa, scelerisque vitae, consequat in, pretium a, enim. Pellentesque congue. Ut in risus volutpat libero pharetra tempor.
Cras vestibulum bibendum augue. Praesent egestas leo in pede. Praesent blandit odio eu enim. Pellentesque sed dui ut augue blandit sodales.

  • Vestibulum ante ipsum primis.
  • Mauris ac mauris sed pellentesque.
  • Ut velit mauris, egestas sed, gravida nec.

Programme de recherche

Tests: 

Paralysie Laryngée et Polyneuropathie Juvénile

Description: 
Défaut de transmission nerveuse
Symptomes: 
Troubles respiratoires (difficultés respiratoires, sifflements respiratoires, respiration bruyante à l’effort ou au repos, modification de la voix) Troubles de la déglutition (fausse route, tendance à s’étouffer avec la nourriture) Troubles locomoteurs (aplombs anormaux, perte de coordination des membres postérieurs, apparition possible d’une plantigradie/palmigradie) Les symptômes de cette maladie sont chroniques, ils évoluent lentement.
Age d'aparition: 
Les premiers symptômes apparaissent entre 1 et 6 mois, mais ceux-ci sont peu marqués en début d’évolution.
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
ENVA
Contact: 
mageane@antagene.com
Spécialité: 
Neurologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Polyneuropathie avec défauts oculaires et vacuolisation

Programme de recherche

Tests: 

EPL

Description: 
Affection neurologique se caractérisant par une hyperactivité cérébrale paroxystique
Symptomes: 
Crises convulsives avec perte de connaissance
Age d'aparition: 
_
Examen: 
_
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=14&Itemid=24&lang=fr
Contact: 
cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
_
Spécialité: 
Neurologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Crises convulsives

Programme de recherche

Tests: 

EPL - Epilepsie

Description: 
Affection neurologique se caractérisant par une hyperactivité cérébrale paroxystique
Symptomes: 
Crises convulsives avec perte de connaissance
Age d'aparition: 
_
Examen: 
_
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=14&Itemid=24&lang=fr
Contact: 
cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
_
Spécialité: 
Neurologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Crises convulsives

Programme de recherche

Tests: 

EPL - Epilepsie

Description: 
Affection neurologique se caractérisant par une hyperactivité cérébrale paroxystique
Symptomes: 
Crises convulsives avec perte de connaissance
Age d'aparition: 
_
Examen: 
_
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=14&Itemid=24&lang=fr
Contact: 
cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
_
Spécialité: 
Neurologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Crises convulsives

Programme de recherche

Tests: 

Dysplasie coxo-fémorale

Description: 
Trouble du développement de la hanche engendrant une instabilité de l'articulation
Symptomes: 
Arthrose, perturbation locomotrice inconstante et sans rapport avec le degré de la dysplasie
Age d'aparition: 
-
Examen: 
Radiographie
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=17&Itemid=29&lang=fr
Contact: 
cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
-
Spécialité: 
Orthopédie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Dysplasie de la hanche

Glaucome

Description: 
Augmentation de la pression intra-oculaire, dont le maintien crée des lésions irréversibles sur le nerf optique. La perte de vision associée au glaucome est permanente et irréversible. Sans traitement, cette maladie peut mener jusqu'à la cécité.
Symptomes: 
Rougeur oculaire, mydriase, œdème cornéen, modification de la chambre antérieur, luxation du cristallin
Age d'aparition: 
Variable selon la race
Examen: 
Gonioscopie, Tonométrie
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
-
Contact: 
mageane@antagene.com
Remarques: 
-
Spécialité: 
Ophtalmologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
-

Cataracte

Description: 
Opacité bilatérale, partielle ou complète, du cristallin. Caractérisation selon la localisation, la topographie et l'âge d'apparition de l'opacité
Symptomes: 
Perte de vision
Age d'aparition: 
Variable selon la race
Examen: 
Bilan ophtalmologique
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
-
Contact: 
mageane@antagene.com
Remarques: 
-
Spécialité: 
Ophtalmologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Opacité de l'oeil conduisant à la cécité

EPL - Epilepsie

Description: 
Affection neurologique se caractérisant par une hyperactivité cérébrale paroxystique
Symptomes: 
Crises convulsives avec ou sans perte de connaissance
Age d'aparition: 
-
Examen: 
-
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=17&Itemid=29&lang=fr
Contact: 
cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
-
Spécialité: 
Neurologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Crises convulsives

Programme de recherche

Tests: 

Cataracte

Description: 
Cataracte sous-capsulaire antérieure et/ou postérieure
Symptomes: 
Opacité bilatérale, partielle ou complète, du cristallin
Age d'aparition: 
Entre 3 et 5 ans
Examen: 
Bilan ophtalmologique
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
-
Contact: 
mageane@antagene.com
Remarques: 
-
Spécialité: 
Ophtalmologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Opacité de l'oeil conduisant à la cécité

Programme de recherche

Tests: 

PD - Polydactylie

Description: 
Présence de doigts supplémentaires aux antérieurs (double pouce ou plus de 5 doigts) et parfois aux postérieurs (plus de 4 doigts)
Symptomes: 
-
Age d'aparition: 
Dès la naissance
Examen: 
Examen, radiographie des membres
Avancement: 
Grâce à la participation des éleveurs et propriétaires de Maine Coon, nous avons récolté 168 prélèvements de Maine Coon polydactyles et non polydactyles. Nous avons identifié la présence d'une première mutation chez certains des chats polydactyles mais il
Collaboration: 
ENVA (Dr Abitbol)
Contact: 
marie.abitbol@vetagro-sup.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
-
Spécialité: 
Caractère Esthétique
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (1-3 mL) ou à défaut un frottis buccal (avec 2 brossettes)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Présence de doigts supplémentaires

Programme de recherche

Tests: 

Tournis ou Spinning

Description: 
Affection classée dans les troubles comportementaux compulsifs. Hypothèse actuelle: les crises de « Spinning » seraient, en fait, l'expression d'une forme d'épilepsie partielle (non accompagné d'une perte de conscience) au cours de laquelle une activité électrique anormale se manifeste dans la région du lobe temporal du cerveau (aire du cerveau intervenant dans le comportement).
Symptomes: 
Animal tournant après sa queue plus ou moins fréquemment. Certains cas peuvent être associées à de l'agressivité qui se déclenche sans raison et/ou des grognements envers une personne ou un objet, des peurs irrationnelles ou encore des troubles de la conscience avec une apparente dissociation de l'environnement (l'animal semble ailleurs, dans son monde..). Un chien atteint peut aussi être surpris en train de chasser des « mouches imaginaires », fixer sa gamelle, voir attaquer des objets inanimés.
Age d'aparition: 
Les chiots peuvent être atteints dès l'âge de quelques mois mais les changements hormonaux à la puberté semblent intervenir dans la survenue ou l'aggravation de cette affection.
Examen: 
Bilan neurologique
Avancement: 
En cours d'échantillonnage. Les premiers résultats génétiques nous orienteraient vers une maladie génétiquement complexe.
Collaboration: 
Dr C. Escriou (VetAgro Sup), vétérinaire spécialiste en neurologie et l'équipe du Dr H. Lohi (Université d'Helsinki, Finlande), http://www.vetagro-sup.fr/spinning
Contact: 
spinning@vetagro-sup.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
Votre participation à la recherche est primordiale pour nos avancées.
Spécialité: 
Neurologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Animal tournant après sa queue

Surdité

Description: 
Surdité unilatérale ou bilatérale. La surdité n'est facilement détectable que lorsqu'elle est bilatérale. En cas de surdité unilatérale, l'anomalie n'est parfois détectée qu'à l'aide du test des PEA.
Symptomes: 
-
Age d'aparition: 
Dès la naissance
Examen: 
PEA (Potentiels évoqués auditifs)
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
-
Contact: 
mageane@antagene.com
Remarques: 
-
Spécialité: 
Neurologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
-

Programme de recherche

Tests: 

Tournis ou Spinning

Description: 
Affection classée dans les troubles comportementaux compulsifs. Hypothèse actuelle: les crises de « Spinning » seraient, en fait, l'expression d'une forme d'épilepsie partielle (non accompagné d'une perte de conscience) au cours de laquelle une activité électrique anormale se manifeste dans la région du lobe temporal du cerveau (aire du cerveau intervenant dans le comportement).
Symptomes: 
Animal tournant après sa queue plus ou moins fréquemment. Certains cas peuvent être associées à de l'agressivité qui se déclenche sans raison et/ou des grognements envers une personne ou un objet, des peurs irrationnelles ou encore des troubles de la conscience avec une apparente dissociation de l'environnement (l'animal semble ailleurs, dans son monde..). Un chien atteint peut aussi être surpris en train de chasser des « mouches imaginaires », fixer sa gamelle, voir attaquer des objets inanimés.
Age d'aparition: 
Les chiots peuvent être atteints dès l'âge de quelques mois mais les changements hormonaux à la puberté semblent intervenir dans la survenue ou l'aggravation de cette affection.
Examen: 
Bilan neurologique
Avancement: 
En cours d'échantillonnage. Les premiers résultats génétiques nous orienteraient vers une maladie génétiquement complexe.
Collaboration: 
Dr C. Escriou (VetAgro Sup), vétérinaire spécialiste en neurologie et l'équipe du Dr H. Lohi (Université d'Helsinki, Finlande), http://www.vetagro-sup.fr/spinning
Contact: 
spinning@vetagro-sup.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
Votre participation à la recherche est primordiale pour nos avancées.
Spécialité: 
Neurologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Animal tournant après sa queue

Surdité

Description: 
Surdité unilatérale ou bilatérale. La surdité n'est facilement détectable que lorsqu'elle est bilatérale. En cas de surdité unilatérale, l'anomalie n'est parfois détectée qu'à l'aide du test des PEA.
Symptomes: 
-
Age d'aparition: 
Dès la naissance
Examen: 
PEA (Potentiels évoqués auditifs)
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
-
Contact: 
mageane@antagene.com
Remarques: 
-
Spécialité: 
Neurologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
-

Programme de recherche

Tests: 

SH - Sarcome Histiocytaire

Description: 
Tumeur des histiocytes, cellules responsable de fonctions immunitaires. Développement de tumeurs disséminées dans plusieurs organes (rate, poumons, foie, nœuds lymphatiques...)
Symptomes: 
Perte de poids, fatigue, anorexie avec parfois de la fièvre, de la toux et des muqueuses pâles
Age d'aparition: 
L'âge moyen au diagnostic est de 6 ans et demi
Examen: 
Analyse histologique ou cytologique
Avancement: 
Depuis plus de 8 ans, le CNRS de Rennes mène une étude génétique. Ce travail a permis de collecter de nombreux prélèvements (plus de 1000 Bouvier Bernois) de chiens atteints mais aussi de vieux chiens sains. Grâce à l’analyse d’un grand arbre généalogique
Collaboration: 
Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=9&Itemid=17&lang=fr
Contact: 
cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
Vous trouverez les modalités du test SH (outil génétique d’aide à la sélection à disposition des éleveurs) en cliquant sur l’onglet “commander”.
Spécialité: 
Cancérologie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Cancer de cellules de la fonction immunitaire

Dysplasie coxo-fémorale

Description: 
Trouble du développement de la hanche engendrant une instabilité de l'articulation
Symptomes: 
Arthrose, perturbation locomotrice inconstante et sans rapport avec le degré de la dysplasie
Age d'aparition: 
-
Examen: 
Radiographie
Avancement: 
En cours d'échantillonnage
Collaboration: 
Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=17&Itemid=29&lang=fr
Contact: 
cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com
Remarques: 
-
Spécialité: 
Orthopédie
Prélèvements pour participer à la recherche: 
Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements: 
Feuille de renseignement clinique (disponible sur le site du CNRS de Rennes), certificat de prélèvement, copie du pedigree
Accroche: 
Dysplasie de la hanche

Pages

S'abonner à RSS - Programme de recherche