Coton de Tulear

Coton de Tulear

75€ (Salvo il test SH ed i test Optigen)

Antagene Séléction

Depistaggio DNA delle malattie ereditarie

ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto

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BNAT - Atassia Neonatale

Incapacità di spostarsi

Coton de Tulear

BNAT - Atassia Neonatale

Incapacità di spostarsi

Descrizione: Degenerazione del sistema nervoso.

Sintomi : Disturbi dell'equilibrio con incapacità di coordinazione dei movimenti, incapacità di stare in piedi e di camminare.

Età di apparizione : a partire dalla nascita

Frequenza : Popolazione europea: 9% di portatori ; Popolazione americana: 13% di portatori

Gene implicato : GRM1

Mutazione testata : retrotransposon insertion

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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CMR2 - Retinopatia Multifocale Canina

Scollamento della retina

Coton de Tulear

CMR2 - Retinopatia Multifocale Canina

Scollamento della retina

Descrizione: Scollamento della retina in diversi punti, responsabile di una degenerazione della retina che può estendersi a seguito di raggruppamento delle lezioni.

Sintomi : Nelle forme meno gravi il cane non sembra presentare problemi di visione nonostante l'apparenza anomala della retina. Nelle forme più gravi, invece, le lesioni possono portare alla cecità.

Età di apparizione : Prima dei 4 mesi

Frequenza : 27%

Gene implicato : BEST1

Mutazione testata : c.482G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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VWD1 - Malattia di Von Willebrand di Tipo 1

Disturbi della coagulazione

Coton de Tulear

VWD1 - Malattia di Von Willebrand di Tipo 1

Disturbi della coagulazione

Descrizione: Deficienza del fattore di von Willebrand, una proteina che interviene nel processo di coagulazione del sangue.

Sintomi : Sanguinamenti o episodi emorragici importanti, potenzialmente mortali, unicamente a seguito di un atto chirurgico o un trauma. Rarissimamente si osservano sanguinamenti spontanei delle mucose.

Età di apparizione : a partire dalla nascita

Frequenza : _

Gene implicato : VWF

Mutazione testata : c.7142C>T

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : Negli individui eterozigoti si possono osservare in casi eccezionali dei sintomi attenuati.

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DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Coton de Tulear

DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Descrizione: Degenerazione del midollo spinale che porta ad una paralisi progressiva

Sintomi : Scoordinamento degli arti posteriori portano alla paraplegia, incontinenza urinaria e fecale, fino a tetraplegia.

Età di apparizione : Tra 8 e 14 anni

Frequenza : _

Gene implicato : SOD1

Mutazione testata : c.118G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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45€ Ordinare

Antagene Identité

Identificazione genetica

ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto

55€ Ordinare

Antagene Parenté

Parentela certificata dal DNA

ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori

Programme de recherche

Programma di ricerca

ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA

Cataratta

Opacità dell'occhio che conduce alla cecità

Coton de Tulear

Cataratta

Opacità dell'occhio che conduce alla cecità

Speciality Oftalmologia

Descrizione : Cataratta sotto-capsulare anteriore e/o posteriore

Sintomi : Opacità bilaterale, parziale o completa, del cristallino

Età di apparizione : Fra 3 e 5 anni

Examination : Bilancio oftalmologico

Progress : In corso di campionamento

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo del sangue su provetta EDTA (2-4 mL)

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : -

Contatto : mageane@antagene.com

Commento : -

Programme de recherche

Programma di ricerca

ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA

Cataratta

Opacità dell'occhio che conduce alla cecità

Coton de Tulear

Cataratta

Opacità dell'occhio che conduce alla cecità

Speciality Oftalmologia

Descrizione : Cataratta sotto-capsulare anteriore e/o posteriore

Sintomi : Opacità bilaterale, parziale o completa, del cristallino

Età di apparizione : Fra 3 e 5 anni

Examination : Bilancio oftalmologico

Progress : In corso di campionamento

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo del sangue su provetta EDTA (2-4 mL)

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : -

Contatto : mageane@antagene.com

Commento : -