Cane da Pastore Scozzese Shetland

Cane da Pastore Scozzese Shetland

75€ (Salvo il test SH ed i test Optigen)

Antagene Séléction

Depistaggio DNA delle malattie ereditarie

ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto

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MDR1 - Resistenza ai Farmaci

Intossicazione da farmaci vari

Cane da Pastore Scozzese Shetland

MDR1 - Resistenza ai Farmaci

Intossicazione da farmaci vari

Descrizione: Funzione anomala di una proteina di trasporto localizzata nella barriera ematoencefalica che porta a una neurotossicità indotta dalla presa di certi farmaci.

Sintomi : Pupille dilatate, vomito, tremore, difficoltà di locomozione, cecità, convulsioni e coma fino alla morte eventuale dell'animale.

Età di apparizione : a partire dalla nascita

Frequenza : 52%

Gene implicato : MDR1

Mutazione testata : c.227_230delATAG

Trasmissione : Autosomica Codominante

Brevetto : Licence VHL

Note : Per ulteriori informazioni sulle molecole interessate (in inglese): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx.Gli eterozigoti possono essere soggetti a un'intossicazione, con grande variabilità in funzione delle razze, degli individui, delle molecole e delle dosi ingerite.

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DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Cane da Pastore Scozzese Shetland

DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Descrizione: Degenerazione del midollo spinale che porta ad una paralisi progressiva

Sintomi : Scoordinamento degli arti posteriori portano alla paraplegia, incontinenza urinaria e fecale, fino a tetraplegia.

Età di apparizione : Tra 8 e 14 anni

Frequenza : _

Gene implicato : SOD1

Mutazione testata : c.118G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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APR-shet - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della visione

Cane da Pastore Scozzese Shetland

APR-shet - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della visione

Descrizione: Degenerazione progressiva dei fotorecettori retinici (coni e bastoncelli)

Sintomi : Perdita progressiva della visione (notturna e poi diurna) che porta alla cecità totale

Età di apparizione : Circa le 5 anni, casi observés dalle 2 alle 11

Frequenza : Sconosciuta

Gene implicato : CNGA1

Mutazione testata : c.1752_1755delAACT

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : -

Note :

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VWD3-B - von Willebrand di Tipo 3

Disturbo della coagulazione

Cane da Pastore Scozzese Shetland

VWD3-B - von Willebrand di Tipo 3

Disturbo della coagulazione

Descrizione: Nessun sintesi del fattore di von Willebrand, una proteina coinvolta nel metabolismo di coagulazione del sangue

Sintomi : Sanguinamenti spontanei particolarmente difficile da contenere anche una grave emorragia che può essere fatale

Età di apparizione : Dalla nascita

Frequenza : 14% di portatori nella popolazione Americana

Gene implicato : VWF

Mutazione testata : c.937delT

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : -

Note :

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MERLE - Colore Merlo

Locus M

Cane da Pastore Scozzese Shetland

MERLE - Colore Merlo

Locus M

Descrizione: Il test del DNA in grado di rilevare i cani che portano il carattere "Merlo" (Locus M) ed evidenziare il omozigote "Merlo" (doppi merli) e merli nascosti

Sintomi : Macchie di pigmenti diluati, mescolati con melanina normale, occhi azzurri, spesso associato ad una vasta gamma di disturbi uditivi e oftalmologici. Cani omozigote "Merle" mostrano una predominanza di bianco

Età di apparizione : Dalla nascita

Frequenza : Sconosciuta

Gene implicato : SILV

Mutazione testata : SINE insertion

Trasmissione : Autosomica Dominante

Brevetto : -

Note :

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AOC - Anomalia dell'Occhio del Collie (ipoplasia della coroide - Optigen payment 130$)

Perdita della vista

Cane da Pastore Scozzese Shetland

AOC - Anomalia dell'Occhio del Collie (ipoplasia della coroide - Optigen payment 130$)

Perdita della vista

Descrizione: Affezione bilaterale provocata dallo sviluppo anomalo della coroide (membrana vascolare situata sotto la retina).

Sintomi : Grande variabilità di segni clinici tra le razze colpite e gli individui. Forma leggera non invalidante e non evolutiva (gradi 1 e 2) o forma grave ed evolutiva con scollamento della retina ed emorragie intraoculari che possono portare alla cecità (gradi 3 e 4).

Età di apparizione : a partire da 8 mesi

Frequenza : Non determinata

Gene implicato : NHEJ1

Mutazione testata : c.588+462_588+8260del7799bp

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : Essendo le forme leggera e grave dovute a una mutazione nello stesso gene, i cani affetti da una forma leggera possono provocare una discendenza che presenta una forma grave.

Note : Essendo le forme leggera e grave dovute a una mutazione nello stesso gene, i cani affetti da una forma leggera possono provocare una discendenza che presenta una forma grave.

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DMS - Dermatomyositis (Optigen payment 100$)

Skin lesions

Cane da Pastore Scozzese Shetland

DMS - Dermatomyositis (Optigen payment 100$)

Skin lesions

Descrizione: Autoimmune disease of the skin and muscle

Sintomi : Hair loss and crusts on face, ear tips, legs and feet, and the tip of the tail. In affected Collies, muscle wasting manifests as atrophy of the head musculature, difficulty eating, drinking, and swallowing and an atypical, high-stepping gait. Muscle involvement is uncommon in Shelties.

Età di apparizione : Variable (as early as 12 weeks of age or in mature dogs)

Frequenza : Not available

Gene implicato : PAN2, MAP3K7CL and DLA-DRB1

Mutazione testata : PAN2:g.627760G>A, MAP3K7CL:c.383_392ACTCCACAAA>GACT and DLA-DRB1*002:01

Trasmissione : Multifactorial

Brevetto : -

Note : In some affected puppies, lesions may diminish with age and may or may not return at an older age. DMS is determined by a combination of genetic and environmental factors (vaccination, viral infection, stress, UV exposure, owner surrender, mistreatment)

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45€ Ordinare

Antagene Identité

Identificazione genetica

ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto

55€ Ordinare

Antagene Parenté

Parentela certificata dal DNA

ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori