Cane da Pastore Scozzese Shetland

Cane da Pastore Scozzese Shetland

75€ (Salvo il test SH ed i test Optigen)

Antagene Séléction

Depistaggio DNA delle malattie ereditarie

ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto

Ordinare

AOC - Anomalia dell'Occhio del Collie (ipoplasia della coroide)

Perdita della vista

Cane da Pastore Scozzese Shetland

AOC - Anomalia dell'Occhio del Collie (ipoplasia della coroide)

Perdita della vista

Descrizione: Affezione bilaterale provocata dallo sviluppo anomalo della coroide (membrana vascolare situata sotto la retina).

Sintomi : Grande variabilità di segni clinici tra le razze colpite e gli individui. Forma leggera non invalidante e non evolutiva (gradi 1 e 2) o forma grave ed evolutiva con scollamento della retina ed emorragie intraoculari che possono portare alla cecità (gradi 3 e 4).

Età di apparizione : a partire da 8 mesi

Frequenza : Non determinata

Gene implicato : NHEJ1

Mutazione testata : c.588+462_588+8260del7799bp

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : Essendo le forme leggera e grave dovute a una mutazione nello stesso gene, i cani affetti da una forma leggera possono provocare una discendenza che presenta una forma grave.

Note : Essendo le forme leggera e grave dovute a una mutazione nello stesso gene, i cani affetti da una forma leggera possono provocare una discendenza che presenta una forma grave.

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

MDR1 - Resistenza ai Farmaci

Intossicazione da farmaci vari

Cane da Pastore Scozzese Shetland

MDR1 - Resistenza ai Farmaci

Intossicazione da farmaci vari

Descrizione: Funzione anomala di una proteina di trasporto localizzata nella barriera ematoencefalica che porta a una neurotossicità indotta dalla presa di certi farmaci.

Sintomi : Pupille dilatate, vomito, tremore, difficoltà di locomozione, cecità, convulsioni e coma fino alla morte eventuale dell'animale.

Età di apparizione : a partire dalla nascita

Frequenza : 52%

Gene implicato : MDR1

Mutazione testata : c.295_298del

Trasmissione : Autosomica Codominante

Brevetto : Licence VHL

Note : Per ulteriori informazioni sulle molecole interessate (in inglese): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx.Gli eterozigoti possono essere soggetti a un'intossicazione, con grande variabilità in funzione delle razze, degli individui, delle molecole e delle dosi ingerite.

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Cane da Pastore Scozzese Shetland

DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Descrizione: Degenerazione del midollo spinale che porta ad una paralisi progressiva

Sintomi : Scoordinamento degli arti posteriori portano alla paraplegia, incontinenza urinaria e fecale, fino a tetraplegia.

Età di apparizione : Tra 8 e 14 anni

Frequenza : _

Gene implicato : SOD1

Mutazione testata : c.118G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

APR-shet - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della visione

Cane da Pastore Scozzese Shetland

APR-shet - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della visione

Descrizione: Degenerazione progressiva dei fotorecettori retinici (coni e bastoncelli)

Sintomi : Perdita progressiva della visione (notturna e poi diurna) che porta alla cecità totale

Età di apparizione : Circa le 5 anni, casi observés dalle 2 alle 11

Frequenza : Sconosciuta

Gene implicato : CNGA1

Mutazione testata : c.1752_1755delAACT

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : -

Note :

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

VWD3-B - von Willebrand di Tipo 3

Disturbo della coagulazione

Cane da Pastore Scozzese Shetland

VWD3-B - von Willebrand di Tipo 3

Disturbo della coagulazione

Descrizione: Nessun sintesi del fattore di von Willebrand, una proteina coinvolta nel metabolismo di coagulazione del sangue

Sintomi : Sanguinamenti spontanei particolarmente difficile da contenere anche una grave emorragia che può essere fatale

Età di apparizione : Dalla nascita

Frequenza : 14% di portatori nella popolazione Americana

Gene implicato : VWF

Mutazione testata : c.937delT

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : -

Note :

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

MERLE - Colore Merlo

Locus M

Cane da Pastore Scozzese Shetland

MERLE - Colore Merlo

Locus M

Descrizione: Il test del DNA in grado di rilevare i cani che portano il carattere "Merlo" (Locus M) ed evidenziare il omozigote "Merlo" (doppi merli) e merli nascosti

Sintomi : Macchie di pigmenti diluati, mescolati con melanina normale, occhi azzurri, spesso associato ad una vasta gamma di disturbi uditivi e oftalmologici. Cani omozigote "Merle" mostrano una predominanza di bianco

Età di apparizione : Dalla nascita

Frequenza : Sconosciuta

Gene implicato : SILV

Mutazione testata : SINE insertion

Trasmissione : Autosomica Dominante

Brevetto : -

Note :

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

45€ Ordinare

Antagene Identité

Identificazione genetica

ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto

55€ Ordinare

Antagene Parenté

Parentela certificata dal DNA

ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori