Barboni

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75€ (Salvo il test SH ed i test Optigen)

Antagene Séléction

Depistaggio DNA delle malattie ereditarie

ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto

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VWD1 - Malattia di Von Willebrand di Tipo 1

Disturbi della coagulazione

Barboni

VWD1 - Malattia di Von Willebrand di Tipo 1

Disturbi della coagulazione

Descrizione: Deficienza del fattore di von Willebrand, una proteina che interviene nel processo di coagulazione del sangue.

Sintomi : Sanguinamenti o episodi emorragici importanti, potenzialmente mortali, unicamente a seguito di un atto chirurgico o un trauma. Rarissimamente si osservano sanguinamenti spontanei delle mucose.

Età di apparizione : a partire dalla nascita

Frequenza : _

Gene implicato : VWF

Mutazione testata : c.7142C>T

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : Negli individui eterozigoti si possono osservare in casi eccezionali dei sintomi attenuati.

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PRA-prcd - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della vista

Barboni

PRA-prcd - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della vista

Descrizione: Degenerazione progressiva dei bastoncelli e coni.

Sintomi : Perdita progressiva della visione (notturna e poi diurna) che può portare alla cecità totale.

Età di apparizione : Tra 2 e 12 anni

Frequenza : 40%

Gene implicato : PRCD

Mutazione testata : c.5G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Barboni

DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Descrizione: Degenerazione del midollo spinale che porta ad una paralisi progressiva

Sintomi : Scoordinamento degli arti posteriori portano alla paraplegia, incontinenza urinaria e fecale, fino a tetraplegia.

Età di apparizione : Tra 8 e 14 anni

Frequenza : _

Gene implicato : SOD1

Mutazione testata : c.118G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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COUL-2 - Colore del Mantello

Presenza dei colori marrone e giallo

Barboni

COUL-2 - Colore del Mantello

Presenza dei colori marrone e giallo

Descrizione: Il test ADN permette di rilevare i cani portatori del carattere "Marrone" (Locus B) e del carattere "colore Giallo" (Locus E).

Sintomi : -

Età di apparizione : -

Frequenza : -

Gene implicato : TYRP1 et MC1R

Mutazione testata : TYRP1: S41C, Q331X et 345delP MC1R: R306X

Trasmissione : Autosomica

Brevetto : _

Note : _

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45€ Ordinare

Antagene Identité

Identificazione genetica

ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto

55€ Ordinare

Antagene Parenté

Parentela certificata dal DNA

ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori

Programme de recherche

Programma di ricerca

ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA

Melanoma

Cancro delle cellule pigmentarie della pelle

Barboni

Melanoma

Cancro delle cellule pigmentarie della pelle

Speciality Cancérologie

Descrizione : Cancro molto aggressivo che colpisce la pelle, le mucose e l'occhio. Nei barboni, si osservano principalmente dei melanomi di tipo mucoso a localizzazione orale.

Sintomi : -

Età di apparizione : -

Examination : Analisi istologica o citologica

Progress : In corso di campionamento. Questo progetto è stato studiato nell'ambito del progetto europeo LUPA (www.eurolupa.org). Una prima coorte di cani ha consentito di mettere in evidenza delle regioni del genoma associate a questa malattia. Proseguono gli studi

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo del sangue su provetta EDTA (2-4 mL)

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=10&Itemid=18&lang=fr

Contatto : cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com

Commento : -

MVD - Malattia della Valvola Mitrale

Disfunzionamento della valvola nel cuore

Barboni

MVD - Malattia della Valvola Mitrale

Disfunzionamento della valvola nel cuore

Speciality Cardiologia

Descrizione : Alterazione della valvola mitralica che determina un difetto di impermeabilità durante la contrazione cardiaca e un reflusso parziale del sangue. Malattia a sviluppo tardivo e molto progressivo.

Sintomi : Soffio cardiaco, aritmia, intolleranza allo sforzo, insufficienza cardiaca

Età di apparizione : In generale verso 6-8 anni, ma prime manifestazioni a partire da 3-4 anni in alcuni individui.

Examination : Auscultazione

Progress : In corso di campionamento

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo del sangue su provetta EDTA (2-4 mL)

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : Equipe du Pr Valérie Chetboul (ENVA-UCA)

Contatto : mageane@antagene.com

Commento : Altri nomi: Degenerescenza della valvola mitrale / Mitral Valve Disease

Programme de recherche

Programma di ricerca

ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA

Melanoma

Cancro delle cellule pigmentarie della pelle

Barboni

Melanoma

Cancro delle cellule pigmentarie della pelle

Speciality Cancérologie

Descrizione : Cancro molto aggressivo che colpisce la pelle, le mucose e l'occhio. Nei barboni, si osservano principalmente dei melanomi di tipo mucoso a localizzazione orale.

Sintomi : -

Età di apparizione : -

Examination : Analisi istologica o citologica

Progress : In corso di campionamento. Questo progetto è stato studiato nell'ambito del progetto europeo LUPA (www.eurolupa.org). Una prima coorte di cani ha consentito di mettere in evidenza delle regioni del genoma associate a questa malattia. Proseguono gli studi

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo del sangue su provetta EDTA (2-4 mL)

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : Equipe du Dr C. André (CNRS de Rennes), http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=10&Itemid=18&lang=fr

Contatto : cani-dna@univ-rennes1.fr, mageane@antagene.com

Commento : -

MVD - Malattia della Valvola Mitrale

Disfunzionamento della valvola nel cuore

Barboni

MVD - Malattia della Valvola Mitrale

Disfunzionamento della valvola nel cuore

Speciality Cardiologia

Descrizione : Alterazione della valvola mitralica che determina un difetto di impermeabilità durante la contrazione cardiaca e un reflusso parziale del sangue. Malattia a sviluppo tardivo e molto progressivo.

Sintomi : Soffio cardiaco, aritmia, intolleranza allo sforzo, insufficienza cardiaca

Età di apparizione : In generale verso 6-8 anni, ma prime manifestazioni a partire da 3-4 anni in alcuni individui.

Examination : Auscultazione

Progress : In corso di campionamento

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo del sangue su provetta EDTA (2-4 mL)

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : Equipe du Pr Valérie Chetboul (ENVA-UCA)

Contatto : mageane@antagene.com

Commento : Altri nomi: Degenerescenza della valvola mitrale / Mitral Valve Disease