Australian Shepherd

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75€ (Salvo il test SH ed i test Optigen)

Antagene Séléction

Depistaggio DNA delle malattie ereditarie

ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto

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MDR1 - Resistenza ai Farmaci

Intossicazione da farmaci vari

Australian Shepherd

MDR1 - Resistenza ai Farmaci

Intossicazione da farmaci vari

Descrizione: Funzione anomala di una proteina di trasporto localizzata nella barriera ematoencefalica che porta a una neurotossicità indotta dalla presa di certi farmaci.

Sintomi : Pupille dilatate, vomito, tremore, difficoltà di locomozione, cecità, convulsioni e coma fino alla morte eventuale dell'animale.

Età di apparizione : a partire dalla nascita

Frequenza : 54%

Gene implicato : MDR1

Mutazione testata : c.295_298del

Trasmissione : Autosomica Codominante

Brevetto : Licence VHL

Note : Per ulteriori informazioni sulle molecole interessate (in inglese): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx.Gli eterozigoti possono essere soggetti a un'intossicazione, con grande variabilità in funzione delle razze, degli individui, delle molecole e delle dosi ingerite.

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HSF4-A - Cataratta Ereditaria

Opacità dell'occhio e cecità

Australian Shepherd

HSF4-A - Cataratta Ereditaria

Opacità dell'occhio e cecità

Descrizione: Opacità del cristallino che colpisce entrambi gli occhi (non necessariamente in modo sincrono).

Sintomi : Questa razza presenta due tipi di cataratta: poco severa, giovanile, che si evolve raramente verso un deterioramento della visione , severa, che può ripercuotersi sulla visione.

Età di apparizione : -

Frequenza : 21% di eterozigoti et 2% di omozigoti mutati

Gene implicato : HSF4

Mutazione testata : g.85286582delC

Trasmissione : Autosomica Codominante

Brevetto : _

Note : Gli eterozigoti possono presentare la forma leggera mentre gli omozigoti mutati sviluppano principalmente la forma severa. Sembra che altri fattori tuttora ancora ignoti intervengano nell'espressione della malattia e spieghino che il 17% di cani colpiti dalla cataratta bilaterale non portano la mutazione HSF4-A.

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HUU - Iperuricosuria

Predisposizione ai calcoli urinari

Australian Shepherd

HUU - Iperuricosuria

Predisposizione ai calcoli urinari

Descrizione: Disordini del metabolismo con eccesso di acido urico nel sangue e nell'urina che predispone alla formazione di cristalli di urato o calcoli urinari.

Sintomi : Difficoltà a urinare, presenza di sangue nelle urine, incontinenza urinaria, dolori addominali. Possibile insorgenza di complicazioni come l'insufficienza renale acuta, l'infezione del tratto urinario o la rottura della vescica.

Età di apparizione : tra 3 e 6 anni

Frequenza : Non determinata

Gene implicato : SLC2A9

Mutazione testata : c.616G>T

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : La predisposizione alla formazione di calcoli urinari dovuti alla mutazione varia a seconda delle razze. La maggior parte dei cani omozigoti non presenta mai questi sintomi.

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QC - Coda Corta

Presenza di una coda naturalmente corta

Australian Shepherd

QC - Coda Corta

Presenza di una coda naturalmente corta

Descrizione: Il test ADN permette di rivelare i cani portatori del carattere "coda corta".

Sintomi : Coda corta, variabilità a seconda degli individui: assenza della coda da totale a 3/4 di coda.

Età di apparizione : -

Frequenza : -

Gene implicato : T

Mutazione testata : c.295C>G

Trasmissione : Autosomica Dominante

Brevetto : -

Note : _

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DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Australian Shepherd

DM - Mielopatia Degenerativa

Paralisi progressiva

Descrizione: Degenerazione del midollo spinale che porta ad una paralisi progressiva

Sintomi : Scoordinamento degli arti posteriori portano alla paraplegia, incontinenza urinaria e fecale, fino a tetraplegia.

Età di apparizione : Tra 8 e 14 anni

Frequenza : _

Gene implicato : SOD1

Mutazione testata : c.118G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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CMR1 - Retinopatia Multifocale Canina

Scollamento della retina

Australian Shepherd

CMR1 - Retinopatia Multifocale Canina

Scollamento della retina

Descrizione: Scollamento della retina in diversi punti, responsabile di una degenerazione della retina che può estendersi a seguito di raggruppamento delle lesioni.

Sintomi : Nelle forme meno gravi il cane non sembra presentare problemi di visione nonostante l'apparenza anomala della retina. Nelle forme più gravi, invece, le lesioni possono portare alla cecità.

Età di apparizione : Prima dei 4 mesi

Frequenza : De 5 à 20 % secondo le razze

Gene implicato : BEST1

Mutazione testata : c.73C>T

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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AOC - Anomalia dell'Occhio del Collie (ipoplasia della coroide)

Perdita della vista

Australian Shepherd

AOC - Anomalia dell'Occhio del Collie (ipoplasia della coroide)

Perdita della vista

Descrizione: Affezione bilaterale provocata dallo sviluppo anomalo della coroide (membrana vascolare situata sotto la retina).

Sintomi : Grande variabilità di segni clinici tra le razze colpite e gli individui. Forma leggera non invalidante e non evolutiva (gradi 1 e 2) o forma grave ed evolutiva con scollamento della retina ed emorragie intraoculari che possono portare alla cecità (gradi 3 e 4).

Età di apparizione : a partire da 8 mesi

Frequenza : Non determinata

Gene implicato : NHEJ1

Mutazione testata : c.588+462_588+8260del7799bp

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : Essendo le forme leggera e grave dovute a una mutazione nello stesso gene, i cani affetti da una forma leggera possono provocare una discendenza che presenta una forma grave.

Note : Essendo le forme leggera e grave dovute a una mutazione nello stesso gene, i cani affetti da una forma leggera possono provocare una discendenza che presenta una forma grave.

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PRA-prcd - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della vista

Australian Shepherd

PRA-prcd - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della vista

Descrizione: Degenerazione progressiva dei bastoncelli e coni.

Sintomi : Perdita progressiva della visione (notturna e poi diurna) che può portare alla cecità totale.

Età di apparizione : Tra 2 e 12 anni

Frequenza : _

Gene implicato : PRCD

Mutazione testata : c.5G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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MERLE - Colore Merlo

Locus M

Australian Shepherd

MERLE - Colore Merlo

Locus M

Descrizione: Il test del DNA in grado di rilevare i cani che portano il carattere "Merlo" (Locus M) ed evidenziare il omozigote "Merlo" (doppi merli) e merli nascosti

Sintomi : Macchie di pigmenti diluati, mescolati con melanina normale, occhi azzurri, spesso associato ad una vasta gamma di disturbi uditivi e oftalmologici. Cani omozigote "Merle" mostrano una predominanza di bianco

Età di apparizione : Dalla nascita

Frequenza : Sconosciuta

Gene implicato : SILV

Mutazione testata : SINE insertion

Trasmissione : Autosomica Dominante

Brevetto : -

Note :

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45€ Ordinare

Antagene Identité

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55€ Ordinare

Antagene Parenté

Parentela certificata dal DNA

ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori