Siamese

Siamese

75€ (Salvo il test SH ed i test Optigen)

Antagene Séléction

Depistaggio DNA delle malattie ereditarie

ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto

Ordinare

PRA-rdac - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della vista

Siamese

PRA-rdac - Atrofia Progressiva della Retina

Perdita progressiva della vista

Descrizione: Degenerazione progressiva dei bastoncelli e coni.

Sintomi : Perdita progressiva della visione (notturna e poi diurna) che può portare alla cecità totale.

Età di apparizione : Tra 1 e 2 anni

Frequenza : 45%

Gene implicato : CEP290

Mutazione testata : IVS50 + 9T>G

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : _

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45€ Ordinare

Antagene Identité

Identificazione genetica

ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto

55€ Ordinare

Antagene Parenté

Parentela certificata dal DNA

ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori

Programme de recherche

Programma di ricerca

ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA

Amiloidosi familiare

Insufficienza epatica o renale

Siamese

Amiloidosi familiare

Insufficienza epatica o renale

Speciality Medicina interna

Descrizione : Amiloidosi sistemica risultante da depositi di amiloide in diversi organi e tessuti, fra cui il fegato e i reni.

Sintomi : I sintomi variano in funzione dell'organo più colpito.Generalmente è il fegato ad essere maggiormente colpito (emorragia epatica), ma conseguenze cliniche possono risultare dai depositi renali (insufficienza renale cronica).

Età di apparizione : Fra 1 e 5 anni

Examination : La diagnosi definitiva può essere effettuata per biopsia renale o dopo un esame istologico post-mortem.

Progress : In corso di campionamento

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo di sangue su provetta EDTA (1-3 mL) o, in alternativa, uno striscio orale (con 2 spazzolini). In caso di decesso, indipendentemente dalla ragione: • Prelevare rapidamente e mettere del fegato e un rene nella formalina per analisi istologiche,

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : -

Contatto : mageane@antagene.com

Commento : -

Programme de recherche

Programma di ricerca

ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA

Amiloidosi familiare

Insufficienza epatica o renale

Siamese

Amiloidosi familiare

Insufficienza epatica o renale

Speciality Medicina interna

Descrizione : Amiloidosi sistemica risultante da depositi di amiloide in diversi organi e tessuti, fra cui il fegato e i reni.

Sintomi : I sintomi variano in funzione dell'organo più colpito.Generalmente è il fegato ad essere maggiormente colpito (emorragia epatica), ma conseguenze cliniche possono risultare dai depositi renali (insufficienza renale cronica).

Età di apparizione : Fra 1 e 5 anni

Examination : La diagnosi definitiva può essere effettuata per biopsia renale o dopo un esame istologico post-mortem.

Progress : In corso di campionamento

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo di sangue su provetta EDTA (1-3 mL) o, in alternativa, uno striscio orale (con 2 spazzolini). In caso di decesso, indipendentemente dalla ragione: • Prelevare rapidamente e mettere del fegato e un rene nella formalina per analisi istologiche,

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : -

Contatto : mageane@antagene.com

Commento : -