Ragdoll

Ragdoll

45€ Ordinare

Antagene Identité

Identificazione genetica

ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto

55€ Ordinare

Antagene Parenté

Parentela certificata dal DNA

ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori

75€ (Salvo il test SH ed i test Optigen)

Antagene Séléction

Depistaggio DNA delle malattie ereditarie

ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto

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HCM-C - Cardiomiopatia Ipertrofica

Insufficienza cardiaca

Ragdoll

HCM-C - Cardiomiopatia Ipertrofica

Insufficienza cardiaca

Descrizione: Ingrossamento anomalo del muscolo cardiaco, in particolare del ventricolo sinistro, con conseguente riduzione della camera ventricolare. Riduzione della capacità del cuore a riempirsi e della sua capacità di contrazione e di rilassamento. Dato che la proteina coinvolta partecipa alla contrazione del muscolo cardiaco, la funzione cardiaca risulta alterata.

Sintomi : Soffio cardiaco, aritmie cardiache, difficoltà respiratorie, intolleranza all'esercizio fisico e stancabilità.

Età di apparizione : Tra 4 mesi e 15 anni

Frequenza : 20%

Gene implicato : MYBPC

Mutazione testata : c.2460C>T (R820W)

Trasmissione : Autosomica Dominante

Brevetto : _

Note : Questa malattia presenta una grande variabilità di espressione, dalle forme più gravi di cardiomiopatia ipertrofica che conducono alla morte dell'animale prima di arrivare a un anno di vita, alle forme più leggere che possono manifestarsi dopo 10 anni. Per quanto riguarda i gatti eterozigoti o omozigoti, il test DNA non permette di prevedere l'età di manifestazione della malattia o di determinare la gravità dei sintomi.

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PKD - Policistosi Renale

Insufficienza renale

Ragdoll

PKD - Policistosi Renale

Insufficienza renale

Descrizione: Cisti che comprimono il tessuto renale impedendo il corretto funzionamento del rene.

Sintomi : Eccessivo consumo d'acqua, eccessivo volume d’urina, perdita di peso, vomito, letargia, insufficienza renale cronica e irreversibile fino alla morte dell'animale.

Età di apparizione : Tra 2 e 10 anni

Frequenza : _

Gene implicato : PKD1

Mutazione testata : C.10063C>A

Trasmissione : Autosomica Dominante

Brevetto : _

Note : Lo studio delle frequenze della mutazione in ogni popolazione mostra una riduzione significativa dopo 2006

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