Norvegese delle Foreste

Norvegese delle Foreste

75€ (Salvo il test SH ed i test Optigen)

Antagene Séléction

Depistaggio DNA delle malattie ereditarie

ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto

Ordinare

GSD4 - Glicogenosi di Tipo 4

Atrofia muscolare precoce

Norvegese delle Foreste

GSD4 - Glicogenosi di Tipo 4

Atrofia muscolare precoce

Descrizione: Anomalia del metabolismo del glucosio con conseguente accumulo di una forma anomala di glicogeno nell'organismo.

Sintomi : Mortalità neonatale. Più raramente, i gattini possono vivere normalmente fino a 5 mesi, ma la malattia porta rapidamente a degenerazioni neuromuscolari, atrofie muscolari, insufficienze cardiache e alla morte dell'animale entro i primi 15 mesi di vita.

Età di apparizione : prima dei 15 mesi

Frequenza : 4%

Gene implicato : GBE1

Mutazione testata : g. IVS11+1552_IVS12-1339 del6.2 kb ins334 bp

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : -

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

AMB - Ambrae

Presenza del colore ambra

Norvegese delle Foreste

AMB - Ambrae

Presenza del colore ambra

Descrizione: Il test ADN permette di rilevare i gatti portatori del carattere "ambra".

Sintomi : Carattere evolutivo: i gattini nascono neri o blu e in seguito il loro colore si evolve verso il tipo ambra o ambra chiaro. Il colore definitivo si stabilizza tra i 2 e 5 anni.

Età di apparizione : -

Frequenza : -

Gene implicato : MC1R

Mutazione testata : c.250G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : Un gatto di colore "arancio" alla nascita non sarà affetto dalla mutazione ambra ma la potrà trasmettere a sua volta.

Note : Un chat de couleur "orange" à la naissance ne sera pas affecté par la mutation ambre mais pourra la transmettre.

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

CP - Colourpoint

Colore scuro delle estremità

Norvegese delle Foreste

CP - Colourpoint

Colore scuro delle estremità

Descrizione: Il test ADN permette di rilevare i gatti portatori del carattere "colour point"

Sintomi : -

Età di apparizione : -

Frequenza : -

Gene implicato : TYR

Mutazione testata : G302R

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : _

Note : Questo test non permette il depistaggio di altri motivi tra cui il sepia e il mink, o i colori del manto.

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

PKDef - Carenza di Piruvato Chinasi

Anemia emolitica

Norvegese delle Foreste

PKDef - Carenza di Piruvato Chinasi

Anemia emolitica

Descrizione: Assenza dell'enzima piruvato chinasi che porta alla distruzione dei globuli rossi che conduce ad un'anemia più o meno grave secondo gli individui

Sintomi : Letargia, diarrea, pallore delle mucose, perdita di appetito, perdita di peso, ittero e disturbi alimentari

Età di apparizione : Variabile. Alcuni casi dichiarano una forma grave precocemente. L'anemia può essere moderata e rilevabile in modo intermittente. In casi più gravi, può essere rilevati solo in età avanzata.

Frequenza : Non determinata

Gene implicato : PKLR

Mutazione testata : c.693+304G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto :

Note :

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

45€ Ordinare

Antagene Identité

Identificazione genetica

ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto

55€ Ordinare

Antagene Parenté

Parentela certificata dal DNA

ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori