Maine Coon

Maine Coon

75€ (Salvo il test SH ed i test Optigen)

Antagene Séléction

Depistaggio DNA delle malattie ereditarie

ANTAGENE rilascia un certificato con la qualifica genetica del cane o del gatto

Ordinare

HCM-A - Cardiomiopatia Ipertrofica

Insufficienza cardiaca

Maine Coon

HCM-A - Cardiomiopatia Ipertrofica

Insufficienza cardiaca

Descrizione: Ingrossamento anomalo del muscolo cardiaco, in particolare del ventricolo sinistro, con conseguente riduzione della camera ventricolare. Riduzione della capacità del cuore a riempirsi e della sua capacità di contrazione e di rilassamento. Dato che la proteina coinvolta partecipa alla contrazione del muscolo cardiaco, la funzione cardiaca risulta alterata.

Sintomi : Soffio cardiaco, aritmie cardiache, difficoltà respiratorie, intolleranza all'esercizio fisico e stancabilità.

Età di apparizione : Tra 4 mesi e 15 anni

Frequenza : 27%

Gene implicato : MYBPC

Mutazione testata : c.91G>C (A31P)

Trasmissione : Autosomica Dominante

Brevetto : _

Note : Questa malattia presenta una grande variabilità di espressione, dalle forme più gravi di cardiomiopatia ipertrofica che conducono alla morte dell'animale prima di arrivare a un anno di vita, alle forme più leggere che possono manifestarsi dopo 10 anni. Per quanto riguarda i gatti eterozigoti o omozigoti, il test DNA non permette di prevedere l'età di manifestazione della malattia o di determinare la gravità dei sintomi.

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

SMA - Amiotrofia Spinale

Debolezza muscolare

Maine Coon

SMA - Amiotrofia Spinale

Debolezza muscolare

Descrizione: Degenerazione dei neuroni che comandano i muscoli del corpo e delle membra.

Sintomi : Debolezza muscolare, difficoltà a camminare e a saltare.

Età di apparizione : a partire da 3 mesi

Frequenza : 1% di portatori

Gene implicato : LIX1

Mutazione testata : 140kb del, exons 4-6

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto : -

Note : _

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

PKD - Policistosi Renale

Insufficienza renale

Maine Coon

PKD - Policistosi Renale

Insufficienza renale

Descrizione: Cisti che comprimono il tessuto renale impedendo il corretto funzionamento del rene.

Sintomi : Eccessivo consumo d'acqua, eccessivo volume d’urina, perdita di peso, vomito, letargia, insufficienza renale cronica e irreversibile fino alla morte dell'animale.

Età di apparizione : Tra 2 e 10 anni

Frequenza : inferiore 1% di portatori

Gene implicato : PKD1

Mutazione testata : C.10063C>A

Trasmissione : Autosomica Dominante

Brevetto : _

Note : Lo studio delle frequenze della mutazione in ogni popolazione mostra una riduzione significativa dopo 2006

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

Ordinare

PKDef - Carenza di Piruvato Chinasi

Anemia emolitica

Maine Coon

PKDef - Carenza di Piruvato Chinasi

Anemia emolitica

Descrizione: Assenza dell'enzima piruvato chinasi che porta alla distruzione dei globuli rossi che conduce ad un'anemia più o meno grave secondo gli individui

Sintomi : Letargia, diarrea, pallore delle mucose, perdita di appetito, perdita di peso, ittero e disturbi alimentari

Età di apparizione : Variabile. Alcuni casi dichiarano una forma grave precocemente. L'anemia può essere moderata e rilevabile in modo intermittente. In casi più gravi, può essere rilevati solo in età avanzata.

Frequenza : 12% di portatori nella popolazione studiata (USA ed Inghilterra)

Gene implicato : PKLR

Mutazione testata : c.693+304G>A

Trasmissione : Autosomica Recessiva

Brevetto :

Note :

StampaInviare ad un amicoPartager sur Facebook

45€ Ordinare

Antagene Identité

Identificazione genetica

ANTAGENE realizza l'impronta DNA unica di un cane o di un gatto

55€ Ordinare

Antagene Parenté

Parentela certificata dal DNA

ANTAGENE realizza l’identificazione genetica di un cagnolino o gattino e la verifica della parentela con i rispettivi genitori

Programme de recherche

Programma di ricerca

ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA

PD - Polidattilia

Presenza di dita supplementari

Maine Coon

PD - Polidattilia

Presenza di dita supplementari

Speciality Carattere estetico

Descrizione : Presenza di dita supplementari anteriori (doppio pollice o più di 5 dita) e talvolta posteriori (più di 4 dita)

Sintomi : -

Età di apparizione : Dalla nascita

Examination : Esame, radiografia degli arti

Progress : Grazie alla partecipazione degli allevatori e dei proprietari di Maine Coon, abbiamo raccolto 168 prelievi effettuati su esemplari di Maine Coon polidattili e non polidattili. Abbiamo identificato la presenza di una prima mutazione in alcuni dei gatti pol

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo di sangue su provetta EDTA (1-3 mL) o, in alternativa, uno striscio orale (con 2 spazzolini)

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : ENVA (Dr Abitbol)

Contatto : m.abitbol@vet-alfort.fr, mageane@antagene.com

Commento : -

Programme de recherche

Programma di ricerca

ANTAGENE è impegnata nella scoperta delle cause delle malattie ereditarie per sviluppare nuovi test di depistaggio DNA

PD - Polidattilia

Presenza di dita supplementari

Maine Coon

PD - Polidattilia

Presenza di dita supplementari

Speciality Carattere estetico

Descrizione : Presenza di dita supplementari anteriori (doppio pollice o più di 5 dita) e talvolta posteriori (più di 4 dita)

Sintomi : -

Età di apparizione : Dalla nascita

Examination : Esame, radiografia degli arti

Progress : Grazie alla partecipazione degli allevatori e dei proprietari di Maine Coon, abbiamo raccolto 168 prelievi effettuati su esemplari di Maine Coon polidattili e non polidattili. Abbiamo identificato la presenza di una prima mutazione in alcuni dei gatti pol

Prélèvements pour participer à la recherche : Prelievo di sangue su provetta EDTA (1-3 mL) o, in alternativa, uno striscio orale (con 2 spazzolini)

Documents to be attached to samples : Foglio di informazione clinica, Certificato di prelievo, Copia del pedigree

Collaborazione : ENVA (Dr Abitbol)

Contatto : m.abitbol@vet-alfort.fr, mageane@antagene.com

Commento : -