La L2-HGA (L2-hydroxyglutaric aciduria in inglese),presenta
nella razza Staffordshire Bull Terrier (Staffie), è unamalattia
neurometabolica caratterizzata dai tassi elevati
d'acidoL-2-hydroxyglutaric nell'urina, nel plasma e nel liquido
cerebrospinale.
Isegni clinici appaiono abitualmente tra i 6 mesi ed
un anno, edaffettano il sistema neurologico. I sintomi includono
attacchiepilettici, un’andatura traballante, tremiti, rigidità
muscolari ecomportamento alterato.
La L2-HGA è una malattia trasmessa secondo un meccanismo autosomoco recessivo.
Lafrequenza
dei cani portatori è debole, probabilmente inferiore al 5%.Tuttavia, un
lavoro di prevenzione basato su una prova d'individuazioneè
indispensabile per contenere la propagazione dell'anomalia genetica
ecosì evitare che questa grave malattia ereditaria diviene un
problemaper la razza.
Il test DNA permette un’individuazione
precoce diquesta sindrome e un’adattazione degli incroci nello scopo
d’impedirela propagazione di questa malattia nella razza.
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