Le laboratoire ANTAGENE commercialise un test génétique permettant de dépister la L2-HGA chez le Staffordshire Bull Terrier.
La L-2-HGA est une maladie neurométabolique caractérisée par des taux élevés d'acide L-2-hydroxyglutarique dans l'urine, le plasma et le liquide cérébrospinal.
Les signes cliniques apparaissent habituellement entre 6 mois et un an, et affectent le système neurologique. Les symptômes incluent des crises d'épilepsie, démarche vacillante, tremblements, raideurs musculaires et comportement altéré.
La L-2-HGA est due à deux mutations liées localisées au niveau du gène L2HGDH.
Même si la fréquence de chiens porteurs est encore assez faible (inférieur à 5%), la sur- utilisation d’étalons porteurs et la consanguinité pourraient conduire à une augmentation rapide de la fréquence de cette maladie.
Les éleveurs doivent s’assurer que leurs principaux reproducteurs ne sont pas porteurs afin de contenir la propagation de cette maladie héréditaire chez le chez le Staffordshire Bull Terrier.
Pour plus d'information:
Notice technique L2HGA.pdf 75.52 KB 16.12.2008 
