L' acidurie L-2-hydroxyglutarique est une maladie issue d'un dérèglement neurométabolique caractérisé par une accumulation d'acide L-2-hydroxyglutarique dans l'urine, le plasma et le liquide cérébrospinale.
Les symptômes apparaissent en moyenne entre 6 mois et 1 an : le chien atteint présente une démarche vacillante, des tremblements, des raideurs musculaires et une démence.
ANTAGENE propose un test génétique pour l'acidurie L-2-hydroxyglutarique (L-2-HGA) chez le Staffordshire Bull Terrier.
L'acidurie L-2-hydroxyglutarique s’exprime selon un mode autosomique récessif.
La fréquence de chiens porteurs de la mutation est de l’ordre de 5%.
Pourquoi tester votre chien ?
• dépister précocement les chiots porteurs
• sélectionner les reproducteurs
• adapter les croisements pour éviter de produire des chiots atteints
• éviter de propager la maladie dans votre élevage et dans la race
• anticiper l'apparition de la maladie
Pour plus de renseignements sur l'acidurie L-2-hydroxyglutarique:
Notice_L2HGA.pdf 75.52 KB 10.04.2009
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