Setter Gordon

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75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

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NCL-D - Céroïde-lipofuscinose neuronale

Dégénérescence du système nerveux (Ataxie)

Setter Gordon

NCL-D - Céroïde-lipofuscinose neuronale

Dégénérescence du système nerveux (Ataxie)

Description: Maladie neurodégénérative entraînant une perte de motricité et de vision, ainsi que des troubles comportementaux.

Symptômes : Perte de motricité progressive accompagnée d’une perte de coordination des mouvements (ataxie), troubles comportementaux, absences, dégénérescence oculaire.

Age d'apparition : De 12 à 18 mois

Fréquence  : 24% de porteurs

Gène impliqué : CLN8

Mutation testée : c.491T>C

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  :

Remarques : Un autre test ADN (HA) est disponible pour dépister une autre forme d'ataxie dans cette race.

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APR-rcd4 - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Setter Gordon

APR-rcd4 - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Description: Dysplasie des bâtonnets et cônes de type 4

Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale

Age d'apparition : En moyenne 10 ans, cas observés de 5 à 12 ans

Fréquence  : Population française : 41% de porteurs ; Population anglaise : 57% de porteurs ; Population américaine : 34% de porteurs

Gène impliqué : C2orf71

Mutation testée : c.3149_3150insC

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  :

Remarques : Cette mutation explique 90% des cas d'APR chez le Setter Gordon.

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HA - Ataxie Cérébelleuse

Dégénérescence du système nerveux

Setter Gordon

HA - Ataxie Cérébelleuse

Dégénérescence du système nerveux

Description: Dégénérescence du cervelet entraînant une perte de motricité à progression lente

Symptômes : Perte progressive de coordination des mouvements, démarche vacillante, tremblements, trouble grave de la motricité

Age d'apparition : Entre 6 mois et 4 ans

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : RAB24

Mutation testée : c.113A>C

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : -

Remarques : Un autre test ADN (NCL-D) est disponible pour dépister une autre forme d'ataxie dans cette race.

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Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents