Setter Anglais

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Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents

75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

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APR-rcd4 - Atrophie Progressive de la Rétine

Atrophie Progressive de la Rétine

Setter Anglais

APR-rcd4 - Atrophie Progressive de la Rétine

Atrophie Progressive de la Rétine

Description: Dysplasie des bâtonnets et cônes de type 4

Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale

Age d'apparition : En moyenne 10 ans, cas observés de 5 à 12 ans

Fréquence  : 7% de porteurs

Gène impliqué : C2orf71

Mutation testée : c.3149_3150insC

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  :

Remarques : Cette mutation n'explique pas tous les cas d'APR chez le Setter Anglais indiquant l'existence d'au moins une autre mutation non identifiée et responsable d'atrophie progressive de la rétine dans cette race.

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NCL-D - Céroïde-lipofuscinose neuronale

Dégénérescence du système nerveux

Setter Anglais

NCL-D - Céroïde-lipofuscinose neuronale

Dégénérescence du système nerveux

Description: Maladie neurodégénérative entraînant une perte de motricité et de vision, ainsi que des troubles comportementaux.

Symptômes : Perte de motricité progressive accompagnée d’une perte de coordination des mouvements, troubles comportementaux, absences, dégénérescence oculaire.

Age d'apparition : De 12 à 18 mois

Fréquence  : _

Gène impliqué : CLN8

Mutation testée : c.491T>C

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat