ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
Incapacité de se déplacer
Description: Dégénérescence du système nerveux
Symptômes : Troubles de l’équilibre avec incapacité de coordination des mouvements, incapacité de rester debout ou de marcher
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Population européenne: 9% de porteurs ; Population américaine: 13% de porteurs
Gène impliqué : GRM1
Mutation testée : retrotransposon insertion
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Décollement de la rétine
Description: Décollement de la rétine en plusieurs endroits, responsable d'une dégénérescence de la rétine pouvant s'étendre par regroupement des lésions
Symptômes : Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l’apparence anormale de la rétine. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité.
Age d'apparition : Avant 4 mois
Fréquence : 27%
Gène impliqué : BEST1
Mutation testée : c.482G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Trouble de la coagulation
Description: Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, uniquement après un acte chirurgical ou un traumatisme. Saignements spontanés des muqueuses observés dans de très rares cas
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : _
Gène impliqué : VWF
Mutation testée : c.7142C>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Des symptômes atténués peuvent être observés chez des individus hétérozygotes de manière exceptionnelle
Paralysie progressive
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Opacité de l'oeil conduisant à la cécité
Spécialité Ophtalmologie
Description : Cataracte sous-capsulaire antérieure et/ou postérieure
Symptômes : Opacité bilatérale, partielle ou complète, du cristallin
Age d'apparition : Entre 3 et 5 ans
Examination : Bilan ophtalmologique
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : -
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : -
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Opacité de l'oeil conduisant à la cécité
Spécialité Ophtalmologie
Description : Cataracte sous-capsulaire antérieure et/ou postérieure
Symptômes : Opacité bilatérale, partielle ou complète, du cristallin
Age d'apparition : Entre 3 et 5 ans
Examination : Bilan ophtalmologique
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : -
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : -