Langue :
Coton de Tuléar
Coton de Tuléar
Antagene Séléction
Dépistage ADN des maladies héréditaires
ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat
BNAT - Ataxie Néonatale (Bandera’s Neonatal Ataxia)
Incapacité de se déplacer
Coton de Tuléar
BNAT - Ataxie Néonatale (Bandera’s Neonatal Ataxia)
Description: Dégénérescence du système nerveux
Symptômes : Troubles de l’équilibre avec incapacité de coordination des mouvements, incapacité de rester debout ou de marcher
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : Population européenne: 9% de porteurs ; Population américaine: 13% de porteurs
Gène impliqué : GRM1
Mutation testée : retrotransposon insertion
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
CMR2 - Rétinopathie Multifocale
Décollement de la rétine
Coton de Tuléar
CMR2 - Rétinopathie Multifocale
Description: Décollement de la rétine en plusieurs endroits, responsable d'une dégénérescence de la rétine pouvant s'étendre par regroupement des lésions
Symptômes : Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l’apparence anormale de la rétine. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité.
Age d'apparition : Avant 4 mois
Fréquence : 27%
Gène impliqué : BEST1
Mutation testée : c.482G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
VWD1 - von Willebrand de Type 1
Trouble de la coagulation
Coton de Tuléar
VWD1 - von Willebrand de Type 1
Description: Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine
Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, uniquement après un acte chirurgical ou un traumatisme. Saignements spontanés des muqueuses observés dans de très rares cas
Age d'apparition : Dès la naissance
Fréquence : _
Gène impliqué : VWF
Mutation testée : c.7142C>T
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : Des symptômes atténués peuvent être observés chez des individus hétérozygotes de manière exceptionnelle
DM - Myélopathie Dégénérative
Paralysie progressive
Coton de Tuléar
DM - Myélopathie Dégénérative
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
Fréquence : _
Gène impliqué : SOD1
Mutation testée : c.118G>A
Transmission : Autosomique Récessive
Brevet : _
Remarques : _
Antagene Identité
Identification génétique
ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat
Antagene Parenté
Parenté certifiée ADN
ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents
Programme de recherche
Programme de recherche
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Cataracte
Opacité de l'oeil conduisant à la cécité
Coton de Tuléar
Cataracte
Spécialité Ophtalmologie
Description : Cataracte sous-capsulaire antérieure et/ou postérieure
Symptômes : Opacité bilatérale, partielle ou complète, du cristallin
Age d'apparition : Entre 3 et 5 ans
Examination : Bilan ophtalmologique
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : -
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : -
Programme de recherche
Programme de recherche
ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage
Cataracte
Opacité de l'oeil conduisant à la cécité
Coton de Tuléar
Cataracte
Spécialité Ophtalmologie
Description : Cataracte sous-capsulaire antérieure et/ou postérieure
Symptômes : Opacité bilatérale, partielle ou complète, du cristallin
Age d'apparition : Entre 3 et 5 ans
Examination : Bilan ophtalmologique
Avancement : En cours d'échantillonnage
Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)
Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree
Collaboration : -
Contact : mageane@antagene.com
Commentaire : -