Coton de Tuléar

Coton de Tuléar

75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

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BNAT - Ataxie Néonatale (Bandera’s Neonatal Ataxia)

Incapacité de se déplacer

Coton de Tuléar

BNAT - Ataxie Néonatale (Bandera’s Neonatal Ataxia)

Incapacité de se déplacer

Description: Dégénérescence du système nerveux

Symptômes : Troubles de l’équilibre avec incapacité de coordination des mouvements, incapacité de rester debout ou de marcher

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : Population européenne: 9% de porteurs ; Population américaine: 13% de porteurs

Gène impliqué : GRM1

Mutation testée : retrotransposon insertion

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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CMR2 - Rétinopathie Multifocale

Décollement de la rétine

Coton de Tuléar

CMR2 - Rétinopathie Multifocale

Décollement de la rétine

Description: Décollement de la rétine en plusieurs endroits, responsable d'une dégénérescence de la rétine pouvant s'étendre par regroupement des lésions

Symptômes : Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l’apparence anormale de la rétine. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité.

Age d'apparition : Avant 4 mois

Fréquence  : 27%

Gène impliqué : BEST1

Mutation testée : c.482G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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VWD1 - von Willebrand de Type 1

Trouble de la coagulation

Coton de Tuléar

VWD1 - von Willebrand de Type 1

Trouble de la coagulation

Description: Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine

Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, uniquement après un acte chirurgical ou un traumatisme. Saignements spontanés des muqueuses observés dans de très rares cas

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : _

Gène impliqué : VWF

Mutation testée : c.7142C>T

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : Des symptômes atténués peuvent être observés chez des individus hétérozygotes de manière exceptionnelle

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DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Coton de Tuléar

DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive

Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.

Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans

Fréquence  : _

Gène impliqué : SOD1

Mutation testée : c.118G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents

Programme de recherche

Programme de recherche

ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage

Cataracte

Opacité de l'oeil conduisant à la cécité

Coton de Tuléar

Cataracte

Opacité de l'oeil conduisant à la cécité

Spécialité Ophtalmologie

Description : Cataracte sous-capsulaire antérieure et/ou postérieure

Symptômes : Opacité bilatérale, partielle ou complète, du cristallin

Age d'apparition : Entre 3 et 5 ans

Examination : Bilan ophtalmologique

Avancement : En cours d'échantillonnage

Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)

Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree

Collaboration : -

Contact : mageane@antagene.com

Commentaire : -

Programme de recherche

Programme de recherche

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Cataracte

Opacité de l'oeil conduisant à la cécité

Coton de Tuléar

Cataracte

Opacité de l'oeil conduisant à la cécité

Spécialité Ophtalmologie

Description : Cataracte sous-capsulaire antérieure et/ou postérieure

Symptômes : Opacité bilatérale, partielle ou complète, du cristallin

Age d'apparition : Entre 3 et 5 ans

Examination : Bilan ophtalmologique

Avancement : En cours d'échantillonnage

Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)

Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree

Collaboration : -

Contact : mageane@antagene.com

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