Collie à Poil Long

Collie à Poil Long

75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

Commander

MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse

Intoxication par différents médicaments

Collie à Poil Long

MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse

Intoxication par différents médicaments

Description: Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.

Symptômes : Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : 85%

Gène impliqué : MDR1

Mutation testée : c.227_230delATAG

Transmission : Autosomique Codominante

Brevet  : Licence VHL

Remarques : Pour plus d'informations sur les molécules concernées (en anglais): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx. Les hérérozygotes peuvent être sujets à une intoxication, avec une grande variabilité selon les races, les individus, les molécules et les doses ingérées.

ImprimerEnvoyer à un amiShare on Facebook

Commander

DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Collie à Poil Long

DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive

Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.

Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans

Fréquence  : _

Gène impliqué : SOD1

Mutation testée : c.118G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

ImprimerEnvoyer à un amiShare on Facebook

Commander

VWD2 - von Willebrand de Type II

Trouble de la coagulation

Collie à Poil Long

VWD2 - von Willebrand de Type II

Trouble de la coagulation

Description: Déficit et fonction anormale du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine

Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, saignements gingivaux excessifs pendant la perte des dents de lait, saignements de nez, ecchymoses, saignements prolongés après une intervention chirurgicale ou un traumatisme

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : VWF

Mutation testée : A>G dans le domaine a2

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : -

Remarques :

ImprimerEnvoyer à un amiShare on Facebook

Commander

MERLE - Couleur Merle

Locus M

Collie à Poil Long

MERLE - Couleur Merle

Locus M

Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "Merle" (Locus M) et de mettre en évidence les homozygotes "Merle" (doubles merles) et les merles cachés

Symptômes : Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale, yeux bleus, souvent associé à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques. Les chiens homozygotes "Merle" présentent une prédominance du blanc

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : SILV

Mutation testée : SINE insertion

Transmission : autosomique dominant

Brevet  : -

Remarques :

ImprimerEnvoyer à un amiShare on Facebook

Commander

AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne - paiement Optigen 130$)

Perte de vision

Collie à Poil Long

AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne - paiement Optigen 130$)

Perte de vision

Description: Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)

Symptômes : Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)

Age d'apparition : Dès 8 semaines

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : NHEJ1

Mutation testée : c.588+462_588+8260del7799bp

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.

ImprimerEnvoyer à un amiShare on Facebook

Commander

DMS - Dermatomyosite (paiement Optigen 100$)

Lésions cutanées

Collie à Poil Long

DMS - Dermatomyosite (paiement Optigen 100$)

Lésions cutanées

Description: Maladie auto-immune de la peau et des muscles

Symptômes : Perte de poils et croûtes sur la face, oreilles, pattes et bout de la queue. Chez les Collies atteints, atrophie musculaire de la tête, difficulté à manger, à boire et à avaler, démarche anormale. La perte musculaire est rare chez les Bergers des Shetland.

Age d'apparition : Variable (dès l'âge de 12 semaines comme chez le chien adulte)

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : PAN2, MAP3K7CL et DLA-DRB1

Mutation testée : PAN2:g.627760G>A, MAP3K7CL:c.383_392ACTCCACAAA>GACT et DLA-DRB1*002:01

Transmission : Multifactorielle

Brevet  : -

Remarques : Chez certains chiots atteints, les lésions peuvent diminuer avec l'âge et peuvent ou non revenir à un âge plus avancé. La DMS est déterminée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux (vaccination, infection virale, stress, exposition aux UV, abandon, mauvais traitements)

ImprimerEnvoyer à un amiShare on Facebook

45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents