Chien de Berger des Shetland

Chien de Berger des Shetland

75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

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DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Chien de Berger des Shetland

DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive

Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.

Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans

Fréquence  : _

Gène impliqué : SOD1

Mutation testée : c.118G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse

Intoxication par différents médicaments

Chien de Berger des Shetland

MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse

Intoxication par différents médicaments

Description: Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.

Symptômes : Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : 52%

Gène impliqué : MDR1

Mutation testée : c.295_298del

Transmission : Autosomique Codominante

Brevet  : Licence VHL

Remarques : Pour plus d'informations sur les molécules concernées (en anglais): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx. Les hérérozygotes peuvent être sujets à une intoxication, avec une grande variabilité selon les races, les individus, les molécules et les doses ingérées.

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APR-shet - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Chien de Berger des Shetland

APR-shet - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Description: Dégénérescence progressive des photorécepteurs rétiniens (cônes et bâtonnets)

Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale

Age d'apparition : En moyenne 5 ans, cas observés de 2 à 11 ans

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : CNGA1

Mutation testée : c.1752_1755delAACT

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : -

Remarques : -

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AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne)

Perte de vision

Chien de Berger des Shetland

AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne)

Perte de vision

Description: Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)

Symptômes : Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)

Age d'apparition : Dès 8 semaines

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : NHEJ1

Mutation testée : c.588+462_588+8260del7799bp

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.

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VWD3-B - von Willebrand de Type 3

Trouble de la coagulation

Chien de Berger des Shetland

VWD3-B - von Willebrand de Type 3

Trouble de la coagulation

Description: Absence de synthèse du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine

Symptômes : Saignements spontanés particulièrement difficiles à contenir voire épisodes hémorragiques sévères pouvant être mortels

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : 14% de porteurs dans la population américaine

Gène impliqué : VWF

Mutation testée : c.937delT

Transmission : Autosomique récessif

Brevet  : -

Remarques :

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MERLE - Couleur Merle

Locus M

Chien de Berger des Shetland

MERLE - Couleur Merle

Locus M

Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "Merle" (Locus M) et de mettre en évidence les homozygotes "Merle" (doubles merles) et les merles cachés

Symptômes : Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale, yeux bleus, souvent associé à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques. Les chiens homozygotes "Merle" présentent une prédominance du blanc

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : SILV

Mutation testée : SINE insertion

Transmission : autosomique dominant

Brevet  : -

Remarques :

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45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents