Chien Chinois à Crête

Chien Chinois à Crête

75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

Commander

PLL-A - Luxation du Cristallin

Déplacement du cristallin dans l'oeil

Chien Chinois à Crête

PLL-A - Luxation du Cristallin

Déplacement du cristallin dans l'oeil

Description: Relâchement ou détachement complet des ligaments suspenseurs maintenant le cristallin entrainant une luxation

Symptômes : Rougeur de l'œil, douleur, oedème de la cornée, glaucome pouvant entrainer des lésions du nerf optique et une cécité

Age d'apparition : Entre 3 et 8 ans

Fréquence  : 43%

Gène impliqué : ADAMTS17

Mutation testée : c.1473+1G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : Cette luxation primaire du cristallin affecte les deux yeux bien qu’une période de quelques semaines ou quelques mois peut séparer la luxation de chaque œil.

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

Commander

APR-rcd3 - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Chien Chinois à Crête

APR-rcd3 - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Description: Dysplasie des bâtonnets et cônes de type 3

Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale

Age d'apparition : Entre 6 mois et 3 ans

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : PDE6A

Mutation testée : c.1940delA

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : -

Remarques : Un autre test ADN (APR-prcd) est disponible pour dépister une autre forme d'APR dans cette race.

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

Commander

APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Chien Chinois à Crête

APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes

Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale

Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : PRCD

Mutation testée : c.5G>A

Transmission : Autosomal Recessive

Brevet  : -

Remarques : Un autre test ADN (APR-rcd3) est disponible pour dépister une autre forme d'APR dans cette race.

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

Commander

NCL-G - Céroïde-Lipofuscinose Neuronale

Dégénérescence du système nerveux

Chien Chinois à Crête

NCL-G - Céroïde-Lipofuscinose Neuronale

Dégénérescence du système nerveux

Description: Maladie neurodégénérative entraînant une perte de motricité et de vision, ainsi que des troubles comportementaux

Symptômes : Perte de motricité progressive accompagnée d’une perte de coordination des mouvements (ataxie), cécité, troubles comportementaux, déclin cognitif

Age d'apparition : Entre 12 et 18 mois

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : MFSD8

Mutation testée : c.843delT

Transmission : Autosomique récessif

Brevet  : -

Remarques :

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

Commander

CMSD-A - Dégénérescence Multisystématisée

Trouble du mouvement

Chien Chinois à Crête

CMSD-A - Dégénérescence Multisystématisée

Trouble du mouvement

Description: Dégénérescence du cervelet, du noyau caudé et de la substance noire entrainant des troubles nerveux

Symptômes : Tremblements de la tête, démarche exagérée en pas de l'oie (ataxie), chutes, trouble du mouvement progressif et sévère

Age d'apparition : Entre 3 et 6 mois

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : SERAC1

Mutation testée : c.182+1_182+4delGTAA

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : -

Remarques : -

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

Commander

VWD2 - von Willebrand de Type II

Trouble de la coagulation

Chien Chinois à Crête

VWD2 - von Willebrand de Type II

Trouble de la coagulation

Description: Déficit et fonction anormale du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine

Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, saignements gingivaux excessifs pendant la perte des dents de lait, saignements de nez, ecchymoses, saignements prolongés après une intervention chirurgicale ou un traumatisme

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : VWF

Mutation testée : A>G dans le domaine a2

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : -

Remarques :

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

Commander

CED - Dysplasie Ectodermique

Nudité

Chien Chinois à Crête

CED - Dysplasie Ectodermique

Nudité

Description: Développement anormal des tissus ayant une origine ectodermique

Symptômes : Nudité à l’exception du sommet de la tête, des extrémités des membres et de la queue, anomalies dentaires

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : FOXI3

Mutation testée : c.57_63dup7

Transmission : Autosomique dominant

Brevet  : -

Remarques :

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents