Boxer

Boxer

75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

Commander

DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Boxer

DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive

Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.

Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans

Fréquence  : _

Gène impliqué : SOD1

Mutation testée : c.118G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents

Programme de recherche

Programme de recherche

ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage

ARVC - Cardiomyopathie Ventriculaire Droite Arythmogène

Trouble du rythme cardiaque

Boxer

ARVC - Cardiomyopathie Ventriculaire Droite Arythmogène

Trouble du rythme cardiaque

Spécialité Cardiologie

Description : Arythmies ventriculaires sans dilatation cavitaire marquée.

Symptômes : épisodes de malaises ou syncopes, intolérance à l'effort. Arythmies ventriculaires.

Age d'apparition : âge moyen entre 6 et 8 ans, apparition possible des symptômes dès 1 an.

Examination : Echocardiographie, Doppler, électrocardiographie et/ou radiographie

Avancement : En cours d'échantillonnage

Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)

Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree

Collaboration : LUPA - Université de Liverpool (UK) équipe du Dr J. Dukes-McEwan et Université d'Uppsala (Suède)

Contact : mageane@antagene.com

Commentaire : -

Programme de recherche

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ARVC - Cardiomyopathie Ventriculaire Droite Arythmogène

Trouble du rythme cardiaque

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ARVC - Cardiomyopathie Ventriculaire Droite Arythmogène

Trouble du rythme cardiaque

Spécialité Cardiologie

Description : Arythmies ventriculaires sans dilatation cavitaire marquée.

Symptômes : épisodes de malaises ou syncopes, intolérance à l'effort. Arythmies ventriculaires.

Age d'apparition : âge moyen entre 6 et 8 ans, apparition possible des symptômes dès 1 an.

Examination : Echocardiographie, Doppler, électrocardiographie et/ou radiographie

Avancement : En cours d'échantillonnage

Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (2-4 mL)

Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree

Collaboration : LUPA - Université de Liverpool (UK) équipe du Dr J. Dukes-McEwan et Université d'Uppsala (Suède)

Contact : mageane@antagene.com

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