Berger Américain Miniature

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75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

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MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse

Intoxication par différents médicaments

Berger Américain Miniature

MDR1 - Sensibilité Médicamenteuse

Intoxication par différents médicaments

Description: Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.

Symptômes : Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : _

Gène impliqué : MDR1

Mutation testée : c.295_298del

Transmission : Autosomique Codominante

Brevet  : Licence VHL

Remarques : Pour plus d'informations sur les molécules concernées (en anglais): http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/drugs.aspx. Les hérérozygotes peuvent être sujets à une intoxication, avec une grande variabilité selon les races, les individus, les molécules et les doses ingérées.

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DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

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DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive

Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.

Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans

Fréquence  : _

Gène impliqué : SOD1

Mutation testée : c.118G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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HSF4-A - Cataracte Héréditaire

Opacité de l'oeil et cécité

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HSF4-A - Cataracte Héréditaire

Opacité de l'oeil et cécité

Description: Opacité du cristallin affectant les deux yeux (pas obligatoirement synchrone)

Symptômes : 2 types de cataracte présents dans cette race : - peu sévère, juvénile évoluant rarement vers une détérioration de la vision - sévère, pouvant affecter la vision

Age d'apparition : -

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : HSF4

Mutation testée : g.85286582delC

Transmission : Autosomique Codominante

Brevet  : -

Remarques : Les hétérozygotes peuvent présenter la forme légère, les homozygotes mutés développeront majoritairement la forme sévère.

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AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne)

Perte de vision

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AOC - Anomalie de l'Oeil du Colley (hypoplasie choroïdienne)

Perte de vision

Description: Affection bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)

Symptômes : Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)

Age d'apparition : Dès 8 semaines

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : NHEJ1

Mutation testée : c.588+462_588+8260del7799bp

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : Les formes légères et graves étant dues à une mutation dans le même gène, des chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance présentant une forme grave.

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APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

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APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes

Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale

Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans

Fréquence  : _

Gène impliqué : PRCD

Mutation testée : c.5G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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CMR1 - Rétinopathie Multifocale

Décollement de la rétine

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CMR1 - Rétinopathie Multifocale

Décollement de la rétine

Description: Décollement de la rétine en plusieurs endroits, responsable d'une dégénérescence de la rétine pouvant s'étendre par regroupement des lésions

Symptômes : Dans les formes les moins graves, le chien ne semble pas présenter de problèmes de vision malgré l’apparence anormale de la rétine. Dans les formes les plus graves, les lésions peuvent conduire à la cécité.

Age d'apparition : Avant 4 mois

Fréquence  : De 5 à 20 % selon les races

Gène impliqué : BEST1

Mutation testée : c.73C>T

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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HUU - Hyperuricosurie

Prédisposition aux calculs urinaires

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HUU - Hyperuricosurie

Prédisposition aux calculs urinaires

Description: Trouble du métabolisme entrainant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et prédisposant à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires.

Symptômes : Difficulté à uriner, présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie

Age d'apparition : Entre 3 et 6 ans

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : SLC2A9

Mutation testée : c.616G>T

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : La prédisposition à la formation de calculs urinaires causée par la mutation est variable selon les races. La majorité des chiens homozygotes mutés ne présentent jamais de symptômes.

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MERLE - Couleur Merle

Locus M

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MERLE - Couleur Merle

Locus M

Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "Merle" (Locus M) et de mettre en évidence les homozygotes "Merle" (doubles merles) et les merles cachés

Symptômes : Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale, yeux bleus, souvent associé à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques. Les chiens homozygotes "Merle" présentent une prédominance du blanc

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : Inconnue

Gène impliqué : SILV

Mutation testée : SINE insertion

Transmission : autosomique dominant

Brevet  : -

Remarques :

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QC - Queue Courte

Présence d'une queue raccourcie naturelle

Berger Américain Miniature

QC - Queue Courte

Présence d'une queue raccourcie naturelle

Description: Le test ADN permet de détecter les chiens porteurs du caractère "queue courte"

Symptômes : Queue raccourcie, variabilité selon les individus : absence de la queue à 3/4 de queue

Age d'apparition : -

Fréquence  : -

Gène impliqué : T

Mutation testée : c.295C>G

Transmission : Autosomique Dominante

Brevet  : _

Remarques : _

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45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents