American Hairless Terrier

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75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

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PLL-A - Luxation du Cristallin

Déplacement du cristallin dans l'oeil

American Hairless Terrier

PLL-A - Luxation du Cristallin

Déplacement du cristallin dans l'oeil

Description: Relâchement ou détachement complet des ligaments suspenseurs maintenant le cristallin entrainant une luxation

Symptômes : Rougeur de l'œil, douleur, oedème de la cornée, glaucome pouvant entrainer des lésions du nerf optique et une cécité

Age d'apparition : Entre 3 et 8 ans

Fréquence  : _

Gène impliqué : ADAMTS17

Mutation testée : c.1473+1G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : Cette luxation primaire du cristallin affecte les deux yeux bien qu’une période de quelques semaines ou quelques mois peut séparer la luxation de chaque œil.

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DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

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DM - Myélopathie Dégénérative

Paralysie progressive

Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive

Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.

Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans

Fréquence  : _

Gène impliqué : SOD1

Mutation testée : c.118G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine (paiement Optigen 130$)

Perte de vision progressive

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APR-prcd - Atrophie Progressive de la Rétine (paiement Optigen 130$)

Perte de vision progressive

Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes

Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale

Age d'apparition : Entre 2 et 12 ans

Fréquence  : _

Gène impliqué : PRCD

Mutation testée : c.5G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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VWD1 - von Willebrand de Type 1

Trouble de la coagulation

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VWD1 - von Willebrand de Type 1

Trouble de la coagulation

Description: Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine

Symptômes : Saignements ou épisodes hémorragiques importants, potentiellement mortels, uniquement après un acte chirurgical ou un traumatisme. Saignements spontanés des muqueuses observés dans de très rares cas

Age d'apparition : Dès la naissance

Fréquence  : _

Gène impliqué : VWF

Mutation testée : c.7142C>T

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : Des symptômes atténués peuvent être observés chez des individus hétérozygotes de manière exceptionnelle

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45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents