Siamois

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75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

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APR-rdac - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Siamois

APR-rdac - Atrophie Progressive de la Rétine

Perte de vision progressive

Description: Dégénérescence progressive des photorécepteurs rétiniens (cônes et bâtonnets)

Symptômes : Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu'à la cécité totale

Age d'apparition : Entre 1 et 2 ans

Fréquence  : 45%

Gène impliqué : CEP290

Mutation testée : IVS50 + 9T>G

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents

Programme de recherche

Programme de recherche

ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage

Amyloïdose Familiale

Insuffisance hépatique ou rénale

Siamois

Amyloïdose Familiale

Insuffisance hépatique ou rénale

Spécialité Médecine Interne

Description : Amyloïdose systémique résultant de dépôts d'amyloïde dans divers organes et tissus dont le foie et les reins.

Symptômes : Les symptômes varient en fonction de l'organe le plus touché. Généralement, le foie est majoritairement atteint (hémorragie hépatique) mais des conséquences cliniques peuvent résulter des dépôts rénaux (insuffisance rénale chronique).

Age d'apparition : Entre 1 et 5 ans

Examination : Le diagnostic définitif peut être établi seulement par biopsie ou après un examen histologique post-mortem.

Avancement : En cours d'échantillonnage

Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (1-3 mL) ou à défaut un frottis buccal (avec 2 brossettes) En cas de décès et quelle qu'en soit la raison: • Prélever rapidement et mettre du foie et un rein dans du formol pour des analyses histologiques, ainsi qu’un

Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree

Collaboration : -

Contact : mageane@antagene.com

Commentaire : -

Programme de recherche

Programme de recherche

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Amyloïdose Familiale

Insuffisance hépatique ou rénale

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Amyloïdose Familiale

Insuffisance hépatique ou rénale

Spécialité Médecine Interne

Description : Amyloïdose systémique résultant de dépôts d'amyloïde dans divers organes et tissus dont le foie et les reins.

Symptômes : Les symptômes varient en fonction de l'organe le plus touché. Généralement, le foie est majoritairement atteint (hémorragie hépatique) mais des conséquences cliniques peuvent résulter des dépôts rénaux (insuffisance rénale chronique).

Age d'apparition : Entre 1 et 5 ans

Examination : Le diagnostic définitif peut être établi seulement par biopsie ou après un examen histologique post-mortem.

Avancement : En cours d'échantillonnage

Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (1-3 mL) ou à défaut un frottis buccal (avec 2 brossettes) En cas de décès et quelle qu'en soit la raison: • Prélever rapidement et mettre du foie et un rein dans du formol pour des analyses histologiques, ainsi qu’un

Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree

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