Maine Coon

Maine Coon

75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

Commander

PKD - Polykystose Rénale

Insuffisance rénale

Maine Coon

PKD - Polykystose Rénale

Insuffisance rénale

Description: Kystes qui compriment le tissu rénal et empêchent le rein de fonctionner correctement

Symptômes : Consommation excessive d’eau, volume excessif d’urine, perte de poids, vomissements, léthargie, insuffisance rénale chronique et irréversible jusqu’au décès de l’animal

Age d'apparition : Entre 2 et 10 ans

Fréquence  : inférieure à 1% de porteurs

Gène impliqué : PKD1

Mutation testée : C.10063C>A

Transmission : Autosomique Dominante

Brevet  : _

Remarques : L'étude des fréquences de la mutation pour chacune des races montre une baisse significative depuis 2006 dans les populations testées.

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

Commander

HCM-A - Cardiomyopathie Hypertrophique

Insuffisance cardiaque

Maine Coon

HCM-A - Cardiomyopathie Hypertrophique

Insuffisance cardiaque

Description: Epaississement anormal du muscle cardiaque, en particulier au niveau du ventricule gauche, réduisant ainsi le volume de la chambre ventriculaire. La capacité du cœur à se remplir est réduite, tout comme sa capacité de contraction et de relachement. La protéine impliquée participant à la contraction du muscle cardiaque, la fonction cardiaque est altérée.

Symptômes : Souffle cardiaque, arythmies cardiaques, difficultés respiratoires, intolérance à l'exercice, fatigabilité

Age d'apparition : Entre 4 mois et 15 ans

Fréquence  : 27%

Gène impliqué : MYBPC

Mutation testée : c.91G>C (A31P)

Transmission : Autosomique Dominante

Brevet  : _

Remarques : Cette maladie présente une grande variabilité d’expression, les formes les plus graves de cardiomyopathie hypertrophique conduisent à la mort de l’animal avant l’âge d’un an, les formes les plus légères peuvent s’exprimer après 10 ans. Pour les chats hétérozygotes ou homozygotes, le test ADN ne permet pas de prévoir l’âge d’apparition de la maladie ou de déterminer la gravité des symptômes.

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

Commander

SMA - Atrophie Musculaire Spinale

Faiblesse musculaire

Maine Coon

SMA - Atrophie Musculaire Spinale

Faiblesse musculaire

Description: Dégénérescence des neurones qui commandent les muscles du corps et des membres

Symptômes : Faiblesse musculaire, difficultés pour marcher et pour sauter

Age d'apparition : Dès 3 mois

Fréquence  : 1%

Gène impliqué : LIX1

Mutation testée : 140kb del, exons 4-6

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

Commander

PKDef - Déficience en Pyruvate Kinase

Anémie hémolytique

Maine Coon

PKDef - Déficience en Pyruvate Kinase

Anémie hémolytique

Description: Absence de l’enzyme pyruvate kinase entrainant une destruction précoce des globules rouges et menant à une anémie plus ou moins grave selon les individus

Symptômes : Léthargie, diarrhée, muqueuses pales, perte d’appétit, perte de poids, jaunisse et trouble du comportement alimentaire

Age d'apparition : Variable. Quelques rares cas déclarent une forme sévère précocement. L'anémie peut être modérée et détectable par intermittence. Dans les cas les plus légers, elle peut n’être détectée qu’à un âge avancé.

Fréquence  : 12% de porteurs dans la population étudiée (USA et Royaume-Uni)

Gène impliqué : PKLR

Mutation testée : c.693+304G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  :

Remarques :

ImprimerEnvoyer à un amiPartager sur Facebook

45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents

Programme de recherche

Programme de recherche

ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage

PD - Polydactylie

Présence de doigts supplémentaires

Maine Coon

PD - Polydactylie

Présence de doigts supplémentaires

Spécialité Caractère Esthétique

Description : Présence de doigts supplémentaires aux antérieurs (double pouce ou plus de 5 doigts) et parfois aux postérieurs (plus de 4 doigts)

Symptômes : -

Age d'apparition : Dès la naissance

Examination : Examen, radiographie des membres

Avancement : Grâce à la participation des éleveurs et propriétaires de Maine Coon, nous avons récolté 168 prélèvements de Maine Coon polydactyles et non polydactyles. Nous avons identifié la présence d'une première mutation chez certains des chats polydactyles mais il

Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (1-3 mL) ou à défaut un frottis buccal (avec 2 brossettes)

Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree

Collaboration : ENVA (Dr Abitbol)

Contact : m.abitbol@vet-alfort.fr, mageane@antagene.com

Commentaire : -

Programme de recherche

Programme de recherche

ANTAGENE s'implique pour découvrir les causes des maladies héréditaires et développer de nouveaux tests ADN de dépistage

PD - Polydactylie

Présence de doigts supplémentaires

Maine Coon

PD - Polydactylie

Présence de doigts supplémentaires

Spécialité Caractère Esthétique

Description : Présence de doigts supplémentaires aux antérieurs (double pouce ou plus de 5 doigts) et parfois aux postérieurs (plus de 4 doigts)

Symptômes : -

Age d'apparition : Dès la naissance

Examination : Examen, radiographie des membres

Avancement : Grâce à la participation des éleveurs et propriétaires de Maine Coon, nous avons récolté 168 prélèvements de Maine Coon polydactyles et non polydactyles. Nous avons identifié la présence d'une première mutation chez certains des chats polydactyles mais il

Prélèvements pour participer à la recherche : Prélèvement de sang sur tube EDTA (1-3 mL) ou à défaut un frottis buccal (avec 2 brossettes)

Documents à joindre aux prélèvements : Feuille de renseignement clinique, certificat de prélèvement, copie du pedigree

Collaboration : ENVA (Dr Abitbol)

Contact : m.abitbol@vet-alfort.fr, mageane@antagene.com

Commentaire : -