Chat des Forêts Norvégiennes

Chat des Forêts Norvégiennes

75€ (Hors tests SH, APR-prcd et AOC)

Antagene Séléction

Dépistage ADN des maladies héréditaires

ANTAGENE délivre un certificat avec le statut génétique du chien ou du chat

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GSD4 - Glycogénose de Type IV

Atrophie musculaire précoce

Chat des Forêts Norvégiennes

GSD4 - Glycogénose de Type IV

Atrophie musculaire précoce

Description: Anomalie du métabolisme du glucose entrainant l'accumulation d'une forme anormale de glycogène dans l’organisme

Symptômes : Mortalité néonatale. Plus rarement, les chatons peuvent vivre normalement jusqu’à 5 mois, mais la maladie conduit rapidement à des dégénérescences neuro-musculaires, à des atrophies musculaires, à des défaillances cardiaques et à la mort de l’animal avant 15 mois

Age d'apparition : Avant 15 mois

Fréquence  : 4%

Gène impliqué : GBE1

Mutation testée : g. IVS11+1552_IVS12-1339 del6.2 kb ins334 bp

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : _

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AMB - Couleur Ambre

Présence de la couleur ambre

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AMB - Couleur Ambre

Présence de la couleur ambre

Description: Le test ADN permet de détecter les chats porteurs du caractère "ambre"

Symptômes : Caractère évolutif : les chatons naissent noirs ou bleus puis leur couleur évolue respectivement vers le type ambre ou ambre clair. La couleur définitive se stabilise entre 2 et 5 ans.

Age d'apparition : -

Fréquence  : -

Gène impliqué : MC1R

Mutation testée : c.250G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : Un chat de couleur "orange" à la naissance ne sera pas affecté par la mutation ambre mais pourra la transmettre.

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CP - Colourpoint

Couleur foncée aux extremités

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CP - Colourpoint

Couleur foncée aux extremités

Description: Le test ADN permet de détecter les chats porteurs du caractère "colour point"

Symptômes : -

Age d'apparition : -

Fréquence  : -

Gène impliqué : TYR

Mutation testée : G302R

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  : _

Remarques : Ce test ne permet pas de dépister d'autres motifs, dont le Sépia et le Mink, ou les couleurs du pelage

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PKDef - Déficience en Pyruvate Kinase

Anémie hémolytique

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PKDef - Déficience en Pyruvate Kinase

Anémie hémolytique

Description: Absence de l’enzyme pyruvate kinase entrainant une destruction précoce des globules rouges et menant à une anémie plus ou moins grave selon les individus

Symptômes : Léthargie, diarrhée, muqueuses pales, perte d’appétit, perte de poids, jaunisse et trouble du comportement alimentaire

Age d'apparition : Variable. Quelques rares cas déclarent une forme sévère précocement. L'anémie peut être modérée et détectable par intermittence. Dans les cas les plus légers, elle peut n’être détectée qu’à un âge avancé.

Fréquence  : Non déterminée

Gène impliqué : PKLR

Mutation testée : c.693+304G>A

Transmission : Autosomique Récessive

Brevet  :

Remarques :

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45€ Commander

Antagene Identité

Identification génétique

ANTAGENE réalise l’empreinte ADN unique d’un chien ou d’un chat

55€ Commander

Antagene Parenté

Parenté certifiée ADN

ANTAGENE réalise l’identification génétique du chiot ou du chaton et la vérification de parenté avec ses parents